Healthline og det nationale MS Society Team Up for 'You've Got This' Campaign

Pin
Send
Share
Send

Skrevet af Jeri Burtchell den 11. februar 2014

"Du har multipel sklerose" er en sætning sagt af læger næsten 200 gange om ugen i USA alene, ifølge det nationale MS Society. Diagnosen kan lade nye patienter føle sig overvældet, konfronteret med en kronisk, svækkende sygdom. Opmuntring fra andre, der har "været der, gjort det", kan hjælpe dem med at møde MS på hovedet.

"Du har fået Dette er en mulighed for dem, der lever med multipel sklerose, for at give råd til de nyligt diagnosticerede ved at optage en kort video", fortæller Tracy Rosecrans, Vice President for Marketing for Healthline, Inc. "For hver video indsendt vil $ 10 doneres til det nationale MS Society. "MSWorld hjælper også med at fremme kampagnen og indsamle penge til det nationale MS Society.

Healthline lancerer MS-bevidsthedsvideoprojektet for at hjælpe de nyligt diagnosticerede, så de ved, at det ikke er verdens ende, men snarere begyndelsen af ​​livet omdefineret. Denne kampagne kommer på hælene i Healthlines succes med et lignende projekt for at øge hiv / aids-bevidstheden, som rullede ud i 2013.

"Det tog nogle måneder at starte den første, du har fået denne kampagne [som] fokuserede på hiv", sagde Rosecrans. Inspirationen "kom fra det bliver bedre kampagne (målretning mod mobning og LGBT-ungdom)".

Tjek 'Du har fået denne' MS-kampagne '

Projektet starter

Inspirerende folk, herunder gift MS bloggere Dan og Jennifer Digmann, har allerede indsendt Du har fået disse videoer. Begge diagnosticerede med MS, før de mødtes, fortæller de deres fortælling om at blive forelsket og leve et godt liv til trods for MS.

"Jeg finder styrke i min tro, familie, venner og Bruce Springsteens musik," fortalte Dan Healthline. "Jeg arbejder hårdt for at styrke mig selv og andre. MS suger, men jeg klager aldrig. "Han siger, at han er" mere fokuseret på at omfavne og fejre alt, hvad jeg har i dag. "

"For at jeg skal leve lykkeligt," sagde hans kone, Jennifer, "jeg er nødt til at have støtte og være en støtte til andre - min MS har ikke ændret det."

Indtastning af din egen video er enkel. "Enhver kan bidrage med en video ved at uploade den til YouTube og sende os webadressen", forklarer Rosecrans. "Du skal ikke bekymre dig om videokvalitet - nogle af vores bedste videoer er hjemmelavede. Den vigtigste del er at tale fra dit hjerte. Forestil dig en god ven blev for nylig diagnosticeret med MS-hvad ville du sige til dem? Hvad ønsker du, at du havde vidst, da du først fandt ud af, at du havde MS? "

Lær mere: 7 MS Fakta, du bør vide "

Store råd

Nicole Lemelle, bloggeren bag "My New Normals", valgt som en af ​​Healthlines bedste MS Blogs of 2013, delte også sin video. Diagnostiseret i 2000, Lemelles råd er at huske at "Den eneste forskel mellem i dag og i går er nu, at du ved, at du har MS." Hun tilføjede: "Jeg bor i øjeblikket og forsøger ikke at koncentrere mig om fortid eller fremtid."

Healthline bidragyder og blogger Cathy Chester har også opmuntrende ord til den nyligt diagnosticerede. "Jeg tror, ​​at åbenlyst at kommunikere dine følelser er et stærkt værktøj," sagde Chester i sin video. "Meditere og være opmærksom på velsignelserne i mit liv hjælper mig også. Vi har valg i livet, og at vælge en positiv holdning går langt i retning af wellness. "

Selv en alvorlig handicap bør ikke få dig til at tabe håbet. "For at låne en populær sætning er MS en maraton og ikke en sprint," forfatter og motiverende højttaler, fortalte Matt Cavallo Healthline. "Jeg kunne ikke forudsige eller forberede mig på udfordringerne ved at miste ben, øjne eller mine kognitive funktioner. Udfordringen er at reagere og tilpasse sig hvert tilbagefald, samtidig med at man opretholder et positivt syn. "Cavallo's video er også en del af You've Got This-kampagnen.

Læs om HIV / AIDS Du har fået dette projekt "

Uddannelse er nøgle

"Nyligt diagnosticeret kan føle sig som enden, men det er virkelig bare starten på et nyt og anderledes liv," forklarede Rosecrans. "Uddannelse selv er nøglen til at leve det bedste liv muligt. Der er ressourcer til rådighed til at tilbyde support, vejledning og håb. "

National MS Society, der samarbejder med Healthline for at sprede ordet om You've Got This, er et godt sted for den nyligt diagnosticerede at begynde at lære alt, hvad de kan. De tilbyder en uddannelsesserie fra Knowledge Is Power, information om behandlingsmuligheder og en liste over supportgrupper og programmer rundt om i landet.

"Læger, forskere og forskere er tættere end nogensinde at forstå sygdommen," siger Cavallo. "Der er sygdomsmodificerende behandlinger, der kan hjælpe med at bremse MS-fremgangen, hvoraf mange ikke var tilgængelige igen i 2005, da jeg først blev diagnosticeret."

Så hvad siger du til nogen, der lige har fundet ud af, at de har MS?

"Tro på dig selv," opfordrer Dan Digmann, "omgiver dig med utrolige mennesker, og giv ikke mere kredit til MS end det fortjener." Jennifer er enig og tilføjer: "Multipel sklerose vil ikke bryde dig!"

Se disse 15 tatoveringer inspireret af MS "

Pin
Send
Share
Send