"Har du hvad?" For dem med ankyloserende spondylitis (AS) er dette spørgsmål alt for bekendt.
AS er ikke ligefrem en sjælden tilstand. Det er en type af aksial spondyloarthritis, som påvirker cirka 2,7 millioner amerikanere. En undersøgelse antyder 0,2 til 0,5 procent af befolkningen i Nordamerika har AS. Alligevel er det ikke en betingelse for, at offentligheden har meget kendskab til det, hvorfor du som en ven eller et familiemedlem til en person med AS kan blunder over hvad man skal sige.
Men det er okay. Vi er her for dig. Her er et par ting, som folk med AS har hørt og hvad de ønsker, de havde hørt i stedet. Tag dem i skridt og se, hvordan du kan støtte din elskede med AS.
AS er en kronisk form for arthritis, der påvirker rygsøjlen, især det nedre rygområde nær bækkenet, hvor de sacroiliacale led er placeret. Medicin er beregnet til at reducere smerte og betændelse, men de kan ikke helbrede sygdommen. At tage en over-the-counter smertelindring kan hjælpe, men kun midlertidigt.
Der er mange forskellige typer behandlinger til AS, og hvad der virker for en person, vil ikke nødvendigvis arbejde for en anden. Overvej at gå til en af din vens checkup-aftaler med dem, så længe det er ok med dem. Hvis de hellere ikke vil følge med, følg op med at ringe til dem efter deres udnævnelse. Det kan være en god måde for dem at fordøje det, de lige har hørt, og vil give dig en fornemmelse af, hvad de går igennem også.
AS er sin egen unikke tilstand. Det kan have lignende symptomer på andre typer af arthritis, herunder reumatoid arthritis, men forvaltningen og behandlingen er forskellige. At sammenligne din elskedes tilstand til noget andet, vil ikke hjælpe dem eller få dem til at føle sig bedre.
At spørge din ven, hvad du kan gøre, viser, at du bryr dig, og at du er der for dem. Selv hvis de ikke beder om hjælp, vil de sætte pris på dit tilbud om hjælp.
Det er overraskende for de fleste at finde ud af, at AS er almindeligt blandt yngre individer: Folk i alderen 17 til 45 har den højeste risiko for at blive diagnosticeret. Mens sygdommen påvirker alle i en anden takt, er den progressiv. Dette betyder, at symptomerne typisk forværres over tid.
Som din elskede går gennem deres egen AS-rejse, skal du tage lidt tid til at lære mere om sygdommen. Det kan være nyttigt for dig at deltage i dem under en af deres udnævnelser eller udarbejde noget tid til at lave din egen forskning om sygdommen online.
Mange mennesker, der først diagnosticeres med AS, ser stadig det samme ud. De følger stadig den samme tidsplan, spiser de samme fødevarer, og endda holder op med deres samme job, hobbyer og aktiviteter. Men det betyder ikke, at de ikke har smerter.
Mange af de daglige gøremål, der var anden natur før, frembyder sig som vigtige feats eller udfordringer i dag. Din ven vil måske bevare deres uafhængighed, hvilket er fantastisk, men det betyder ikke, at de helt nægter din hjælp. Noget så simpelt som at komme over for at tage skraldet ud eller trække ukrudt i deres have er tankevækkende bevægelser.
