Næsten halvdelen af de amerikanske voksne - 117 millioner mennesker - lever med kronisk lidelse. Og mange af dem lever med en sygdom, der er "usynlig".
Selvom der er sket store fremskridt med forskning og behandling af disse sygdomme, kan det være svært at uddanne offentligheden om de daglige prøvelser og trængsler om at leve med en usynlig sygdom. Hver af vores ærekilder tilbyder deres stemme til at hjælpe med at uddanne og styrke andre.
Deltag i at anerkende disse inspirerende ledere, der hjælper #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Tal om sex og seksualitet overses ofte i samtaler om kronisk sygdom og sygdom. Men det betyder ikke, at mennesker, der lever med kroniske tilstande, ikke har lyst til at være intime.
Kirsten Schultz, der har fået diagnoser af flere tilstande selv, anerkendte behovet for et sted, hvor folk sikkert kan diskutere relationer, kronisk sygdom og køn. Så skabte hun bloggen Chronic Sex, som også har en podcast og er vært for levende diskussioner om sociale medier.
Schultz og andre bidragydere løser problemer med sex og romantiske forhold, som de vedrører mennesker, der lever under kroniske tilstande. Opret forbindelse med Kirsten på Facebook.
Tarryn, også Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, eller Tarryn, væver sundhed og livsstilstip til en blog, hvor hun også diskuterer hendes interesser og hendes eget personlige helbred. Den 24-årige har gennemgået laparoskopisk ovarieoperation for at fjerne en tumor og lever også med migræne.
Tazzy deler opskrifter og andre livsstilstip, der har hjulpet hende. Hun diskuterer også sin operation i detaljer, hvad andre skal forvente, og tilbyder rådgivning efter kirurgi. Opret forbindelse med Tarryn på Instagram.
Kate Fisher Speer
Efter en lang kamp med spiseforstyrrelser, angst, depression, selvmordstanker og en forkert bipolar diagnose er Kate Speer stadig her. Hun fejrer sit liv og kæmper og opfordrer andre til at gøre det samme på sin blog, Positivt Kate.
Speer er en legems positiv blogger og mental sundhed advokat. Hun sætter sit sande selv derude - på gode dage og dårlige dage - for at minde folk om at være sund og glad er værd at kæmpe for. Mange af hendes stillinger understreger, at livet ikke er perfekt - men det er heller ikke os, og det er okay. Opret forbindelse med Kate på Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand har levet med endometriose siden 12 år, men fik ikke en officiel diagnose til 21. Hun har haft fire operationer, forsøgt en række forskellige behandlinger og har et barn, der blev født gennem IVF.
Endometriose: Mit liv med dig (EMLWY) handler om hendes personlige kampe med endometriose, fibromyalgi og borderline osteoporose. Shireen skriver for at øge bevidstheden og lade andre med hendes forhold vide, at de ikke er alene. Forbindelse med Shireen på Pinterest.
Caroline "Girl with MS" Craven
Under en tur til Guatemala mistede Caroline Craven pludselig sin balance og vision. Efter en stenet hjem til Californien fik hun en diagnose af multipel sklerose (MS). Hendes diagnose ændrede mange ting om hendes liv, men det ændrede ikke sin beslutsomhed. Caroline sigter mod at trives - ikke bare overleve - med MS. Hendes blog opfordrer andre til at gøre det også.
Pige med MS tilbyder masser af tips og ressourcer til mennesker på ethvert tidspunkt i MS. Caroline er også en motiverende højttaler og gør en række udseende til at tale om MS og hvordan man kan leve med tilstanden. Opret forbindelse til Caroline på Twitter.
Todd Bello
Psoriasis kan både fysisk og psykisk smertefuldt for folk der lever med det. Todd Bello kender fra erfaring, hvor svært det er at leve med den autoimmune sygdom. På overvinde psoriasis fortæller han historier fra medlemmer i sin støttegruppe og deler billeder og information om fundraising events til fordel for psoriasis forskning.
Ud over at give ressourcer på sin blog, hjælper Todd også med National Psoriasis Foundation og holder sig ajour med de nyeste behandlingsmuligheder. Opret forbindelse med Todd på Instagram.
COPD Foundation
John W. Walsh og hans tvillingbror fik diagnoser med en genetisk form for COPD. Hans diagnose startede en søgning efter information, som til sidst førte til dannelsen af COPD Foundation i 2004.
Grundlaget er et nonprofit dedikeret til finansiering af forskning til nye behandlinger, der er lettere og overkommelige for personer med KOL og relaterede lidelser. Det giver også information, ressourcer og et socialt netværk for personer med COPD. Opret forbindelse til COPD Foundation på Facebook.
Dan Lukasik
Arbejdsspænding kan bidrage til psykiske problemer, især hvis du allerede beskæftiger sig med angst eller depression. Og at være advokat er ikke ligefrem et stressfrit job.
Dan Lukasik anerkendte behovet for støtte i det juridiske samfund. For ti år siden organiserede han en støttegruppe og startede sin blog for at hjælpe folk i det juridiske erhverv, der beskæftiger sig med depression.
På advokater med depression tilbyder Dan råd og råd til sine jævnaldrende. Dan har siden produceret en dokumentar og foredrag om depression, angst og stress. Opret forbindelse til Dan på Twitter.
verywell
Verywell dækker en lang række kroniske tilstande og behandlinger. Artikler er skrevet af medicinske eksperter og også gennemgået af bestyrelsescertificerede læger. Hver tilstand forklares, og forskellige behandlinger - både traditionelle og alternative - udforskes. Opret forbindelse med Verywell på Facebook.
Natasha Tracy
Som en ung kvinde, der lever med bipolar lidelse, ønskede Natasha Tracy et sted at dele sine tanker og oplevelser. Hun begyndte at skrive Bipolar Burble, en blog, der senere blev kendt i mental sundhedssamfundet.
Natasha kombinerer sine personlige oplevelser med bipolære fakta og evidensbaseret forskning, der giver råd og indsigt i dagligdags problemstillinger mennesker med bipolar ansigt.Hun er også forfatteren af "Lost Marbles: Insights i mit liv med depression og bipolar" og en mental sundhedspublikator. Opret forbindelse med Natasha på Facebook.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick væver feminisme, kropspositivitet, kulturelle problemer og kronisk sygdom sammen fra en kvindes perspektiv. Blogger Devri Velazquez har en autoimmun sygdom kaldet Takayasus vaskulitis. På overfladen ser hun ikke ud som nogen der lever med kronisk sygdom. Devri deler, hvad det er som at jonglere udmattelsen og andre symptomer på hendes tilstand sammen med livs- og karriereforpligtelser. Opret forbindelse med Devri på Instagram.
Liesl Peters
Ved 17 år modtog Liesl Peters en ulcerativ colitis diagnose. Hun er nu 23 og har gennemgået sin del af operationer og medicinske procedurer.
På The Spoonie Diaries skriver Liesl om, hvordan det er at jonglere sine drømme om at komme gennem college for at blive sygeplejerske, mens de lever med komplikationer fra hendes kroniske sygdom. Foruden skriftlige indlæg deler hun regelmæssigt billeder af hendes læge- og hospitalsbesøg. Opret forbindelse med Liesl på Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop ændrede sine livsstilsvaner og tabte 45 pund, men hun ønskede ikke at stoppe der. Hun besluttede at motivere andre kvinder til at blive sunde var hendes kald.
Katie blev en certificeret personlig træner (NCCPT) og startede Love Sweat Fitness. Bloggen giver træningsguider og ernæringstips og fejrer kvinders før og efter billeder. Opret forbindelse med Katie på Instagram.
Eileen Davidson
Til trods for at være en ung kvinde, der lever med både reumatoid arthritis og slidgigt, forbliver Eileen Davidson håbfuld. På Chronic Eileen skriver hun om at være en mor, der lever med kroniske smerter og arbejder for at øge bevidstheden. Eileen deler også sin frygt og mørkere følelser med læsere.
Hun erkender at være kronisk syg kan tage dig til lave steder, men hun fortsætter med at finde grunde til at trække sig op. Opret forbindelse med Eileen på Instagram.
