Hvad er Sandifer syndrom?
Sandifer syndrom en sjælden lidelse, der normalt rammer børn i alderen 18 til 24 måneder. Det forårsager usædvanlige bevægelser i et barns nakke og ryg, som undertiden gør det til at se ud som om de har et anfald. Imidlertid er disse symptomer normalt forårsaget af alvorlig syre reflux eller gastroøsofageal reflux sygdom (GERD).
Hvad er symptomerne?
De vigtigste symptomer på Sandifer syndrom er torticollis og dystoni. Torticollis henviser til ufrivillige bevægelser i nakken. Dystoni er et navn for writhing og twisting bevægelser på grund af ukontrollable muskel sammentrækninger. Disse bevægelser får ofte børn til at bøje ryggen.
Yderligere symptomer på Sandifer syndrom og GERD omfatter:
- hoved nikker
- gurgling lyde
- hoste
- problemer med at sove
- konstant irritabilitet
- dårlig vægtforøgelse
- kvælning
- åndedrætsbesvær
- langsom fodring
- tilbagevendende lungebetændelse
Hvad forårsager det?
Læger er ikke sikre på den nøjagtige årsag til Sandifer syndrom. Det er imidlertid næsten altid relateret til et problem med den nedre spiserør, som fører ind i maven eller en hiatal brok. Begge disse kan føre til GERD.
GERD forårsager ofte smerter i brystet og halsen, og undersøgelser tyder på, at bevægelserne forbundet med Sandifer syndrom blot er et barns reaktion på smerte eller måde at lindre ubehag på.
Lær årsagerne til syre reflux hos spædbørn.
Hvordan er det diagnosticeret?
Nogle af symptomerne på Sandifer syndrom kan være svært at skelne fra et neurologisk problem, såsom epilepsi. Dit barns læge kan bruge et elektroencefalogram (EEG) til at se på elektrisk aktivitet i hjernen.
Hvis EEG ikke viser noget usædvanligt, kan lægen lave en pH-probe ved at sætte et lille rør ned i barnets spiserør. Dette kontrollerer tegn på mavesyre i spiserøret i løbet af 24 timer. Sonden kan kræve et overnatningsophold i hospitalet.
Du kan også holde en log på fodringstider, og når du opdager, at dit barn har symptomer. Dette kan hjælpe dit barns læge se om der er nogen mønstre, der kan gøre diagnosen Sandifer syndrom lettere.
Hvordan behandles det?
Behandling af Sandifer syndrom indebærer at forsøge at reducere symptomer på GERD. I mange tilfælde må du måske bare lave nogle ændringer i fodringsvaner.
Disse omfatter:
- ikke overfeeding
- holder dit barn oprejst i en halv time efter fodring
- ved hjælp af en hydrolyseret proteinformel, hvis du er formel, der fodrer eller eliminerer alt mejeri fra din kost, hvis du ammer, fordi din læge har mistanke om, at dit barn kan have en følsomhed over for mælkeproteiner
- blander op til 1 spiseskefulde ris korn til hver 2 ounces af formel i baby flasken
Hvis ingen af disse ændringer virker, kan dit barns læge foreslå medicin, herunder:
- H2-receptorblokkere, såsom ranitidin (Zantac)
- antacida, såsom Tums
- protonpumpeinhibitorer, såsom lansoprazol (Prevacid)
Hver af disse lægemidler har potentielle bivirkninger og kan ikke altid reducere symptomerne. Spørg din læge om risikoen mod fordelene ved enhver anbefalet medicin til din baby.
I sjældne tilfælde kan dit barn have brug for en kirurgisk procedure kaldet Nissen fundoplication. Dette indebærer indpakning af toppen af maven omkring den nedre spiserør. Dette strammer den nedre spiserør, som forhindrer syre i at komme op i spiserøret og forårsager smerte.
Få mere at vide om behandling af syre reflux hos spædbørn.
Hvad er udsigterne
Hos børn går GERD normalt alene efter at de er omkring 18 måneder, når deres esophagus muskler modnes. Sandifers syndrom går normalt også væk, når dette sker. Selv om det ofte ikke er en alvorlig tilstand, kan det være smertefuldt og føre til fodringsproblemer, som kan påvirke væksten. Så hvis du bemærker mulige symptomer, se dit barns læge.
