Når du er ramt af en dødelig eller svækkende sygdom, bliver din erfaring ikke gjort mindre alvorlig, fordi få andre mennesker har det. Faktisk har en sjælden sygdom potentialet at være vanskeligere og isolere end at have en tilstand, der er mere almindelig.
29. februar er sjælden sygdomsdag, en dag der bringer opmærksomheden på de ca. 7.000 sygdomme, der officielt betragtes som "sjældne". Selv om de påvirker relativt få af os, er det vigtigt, at vi fortsat søger måder at hjælpe de mennesker, der har dem føler dig støttet og få den behandling og information, de har brug for.
Hvad er sjældne sygdomme?
I USA klassificerer National Institutes of Health (NIH) en "sjælden" sygdom som en, der rammer færre end 200.000 mennesker. Otteogtreds procent af disse sygdomme er genetiske, og halvdelen påvirker børn.
Sjældne sygdomme er særlig udfordrende for de mennesker, der har dem, af en række årsager. Til at begynde med er de meget vanskeligere at diagnosticere - som regel kræver en person at lave flere lægebesøg bare for at finde ud af, hvad de har. Og fordi de ikke påvirker så mange mennesker som mange andre sygdomme, bliver der ikke så mange penge rettet til at undersøge årsager og behandlinger, og der er ikke noget bredere samfund til at dele erfaringer og behandlingsideer med.
Ifølge Pharmaceutical Research and Manufacturers of America har kun 5 procent af sjældne sygdomme nogen "godkendt" (ved FDA) behandlinger.
Sjældne sygdomme i nyhederne
På trods af at sjældne sygdomme er mindre almindelige end diabetes, har du for eksempel sikkert hørt om nogle af dem - som Ebola, Huntingtons sygdom, amyotrofisk lateralsklerose (ALS) og mellemøstlig respiratorisk syndrom (MERS).
Man behøver ikke at se langt ud for at se sygdomme som Zika-virus og koronavirus i overskrifter. Fordi Zika-viruset spredes "eksplosivt", gør Verdenssundhedsorganisationen flytter til at betegne virussen en "international sundhedstilfælde".
Ebola var den sidste sådan nødsituation, og mens 36 procent af de mennesker, der er blevet diagnosticeret med MERS, er døde, er det endnu ikke blevet nævnt som en global nødsituation.
ALS lavede overskrifter i 2014, da sociale medier eksploderede med "ice bucket challenge", der blev skabt for at øge bevidstheden om sygdommen - hvilket påvirker anslået 30.000 mennesker i USA. Den virale kampagne rejste over 115 millioner dollars til ALS-forskning.
Vanskelighederne for lidelser
Ud over de vanskeligheder, der er forbundet med at finde de rette behandlinger, har mennesker, der diagnosticeres med sjældne sygdomme, normalt ikke et samfund til at vende sig til. At finde en lokal støttegruppe til at forbinde med andre patienter eller en psykisk ekspert, der hjælper med at snakke gennem en specifik sygdomskamp, kan være svært, når der kun er en håndfuld andre mennesker, der er ramt af det over hele landet.
Men med muligheden for at oprette forbindelse via internettet forbedres dette. Den nationale organisation for sjældne lidelser har f.eks. En komplet liste over patientorganisationer. På samme måde har støttegrupper poppet op på sociale medier for at forbinde patienter, der ellers ikke ville have kontakt med hinanden.
Fremskridt i behandlinger for sjældne sygdomme
I et forsøg på at lede flere ressourcer til udviklingen af sådanne behandlinger skabte Orphan Drug Act fra 1983 incitamenter til lægemiddelvirksomheder, der skaber dem - og de opkræver nu kraftige priser for nye og eksklusive lægemidler, hvilket giver dem yderligere incitament til at udvikle dem.
Som følge heraf var omkring en tredjedel af alle nye lægemiddelgodkendelser i de sidste fem år for sjældne sygdomme.
I 2015 blev en Ebola-vaccine f.eks. Vist at være yderst effektiv mod den sjældne sygdom, der spredte sig bredt i 2014. Sådanne udviklinger forventes at sprede sig, selv om omkostningerne helt sikkert vil være en bekymring.
En sjælden sygdom kan ikke påvirke en person, du kender - du kunne gå hele livet uden at møde nogen, der har en. Men det betyder ikke, at de ikke betyder noget for de mennesker, der er ramt af dem. Vi bør alle gøre, hvad vi kan for at hjælpe med at øge bevidstheden og finansieringen af forskning og behandlinger, der kan hjælpe.
