Sundhed og velvære berører alles liv anderledes. Det er nogle folks historier.
Kroniske tilstande som rheumatoid arthritis (RA) kan påvirke din livsstil og evner på måder, som andre måske ikke altid kan forstå. Uanset hvor tæt du er, og hvor meget du er ligegyldig for hinanden, kun du ved hvad der foregår i din egen krop. Dette kan påvirke venskaber og relationer med kolleger, familiemedlemmer og kære.
Vi nåede ud til vores Living med Rheumatoid Arthritis-samfund på Facebook for at få en forståelse for den indflydelse, som lever hos RA kan have på en persons evne til at forbinde med andre mennesker - og at lære, hvordan vores fællesskab har håndteret denne nye dynamik. Vi spurgte: Hvordan har RA påvirket dit sociale liv?
Disse var deres svar:
"Det ændrer alt. Folk forstår ikke, hvor meget. Venner og familie fordamper bare. Isolationen er hård. Manglen på energi og manglende evne til at stå for længe og / eller sidde for længe gør mange sociale udflugter virkelig svært. Jeg ved aldrig, hvordan jeg vil føle fra en dag til den næste. "
- Misty H.
"Jeg er heldig, jeg går stadig ud med venner mv., Men jeg er mere tilbøjelig til at være den udpegede chauffør i disse dage, fordi meds betyder, at jeg kun kan have en eller to drikkevarer. Jeg vil også danse hele natten også. Men jeg betaler for det i løbet af de næste par dage! At lave minder hjælper med at holde mig positiv, så jeg tvinger mig til at gå selv når jeg føler mig træt. "
- Toni T.
"Jeg nægter at lade det ændre noget. Jeg er ligeglad med hvor træt jeg er, hvor meget smerte jeg er i, jeg viser det, at jeg stadig er ansvarlig, og jeg går i gang med ****. jeg nægte at lade denne sygdom overtage mit liv. "
- Sonya B.
"Jeg kan sjældent nyde at være aktiv som jeg var før. Jeg er meget træt og ofte i smerte. Bare ikke arbejde har reduceret mit sociale liv i halvdelen. Ikke sikker på, om folk virkelig forstår den indvirkning, som RA har på dit liv. "
Angie W.
"Det har taget mit liv som jeg vidste det. Jeg går ikke overalt undtagen i kirken. Jeg er bange for at fange noget. Jeg føler mig som om jeg svækker væk, men jeg kan ikke bygge nogen styrke til [frygt for] smerte eller mangel på balance. Jeg savner alle mine børnebørns skolefunktioner. Mit yngste barnebarn vil aldrig huske mormor, jeg var til de andre. Spille bold, gå i udendørs 'eventyr' eller springe i bladene. Men Gud har en plan. "- Phyllis M.
"Jeg er meget mindre udadvendt. Jeg kan ikke deltage i aktive hændelser, fordi jeg måske kan gøre mig ondt eller overdrive det, og jeg skal hvile på arbejde. Jeg sover mere og skal annullere og omlægge på grund af flare eller træthed. Jeg finder, at jeg nu nyder tid alene. "
- candie h
"Det er svært. Hvis andre ikke ved problemerne med RA, tror de, at du er en antisocial snob. Hvis du forsøger at forklare noget om din type RA-problemer, tror de, du er en klager med hypokondrier. Det er en no-win. Nemmere at blive hjemme og være stille. Selv min svigermor 'forstår det ikke'. "
- Norma Z.
"Jeg har ikke rigtig en mere. Mellem at være brudt finansielt og udmattet og i smerte fysisk, prøver jeg ikke engang mere. Uden at se mine voksne børn ser jeg de samme to venner - alt hvad jeg har nu uden for arbejdet - en gang om måneden i en time eller deromkring. Vi mødes til middag straks efter arbejde. Jeg går i kirke og købmand om søndagen med min søn og er tilbragt resten af weekenden og ugen. Andre mennesker i mit liv får bare ikke det, så vi ikke længere hænge ud eller endda snakke. "
- Kelli M.
"Det er svært at planlægge noget. Jeg kan komme op en dag og fungere, og næste morgen kan næppe flytte. Jeg har heller ikke udholdenhed. Jeg bliver nemt træt. "
- Charlotte A.
"Jeg gør mit bedste for at bevare et socialt liv. Vi går ikke så meget ud, men vi har venner og familie over. Jeg har lært at tempo mig selv og for at holde tingene simple. "
Ruth D.
