Hvis nogen ville have fortalt mig i min 20s, at jeg ville skrive om at leve med flere kroniske sygdomme i mine 40'ere, ville jeg have grinket. Jeg har oplevet forskellige symptomer siden en alder af 10, men mine blændingstoppe var sjældne og aldrig langvarige. Kort efter min 30th fødselsdag begyndte jeg at føle smerte i mine knogler, muskler og nerver sammen med ekstrem træthed næsten hver dag. Det var som om nogen havde vendt en kontakt og derefter fastspændt i ON-stillingen permanent.
Jeg har modtaget alle mine diagnoser: psoriasis, fibromyalgi, psoriatisk arthritis, æggestokkene og gentagelse af abdominale adhæsioner lige efter hinanden inden for en 5-årig periode. Det var som at køre en aldrig-ende rutsjebane med mange skarpe drejninger, sløjfer og livstruende dips. Uanset hvor godt mine læger og jeg troede, at turen ville få, kom nye vendinger tilbage med hævn. At behandle så mange betingelser og symptomer på én gang var frustrerende, men jeg var nødt til at trykke på.
Accepterer min nye sandhed
I begyndelsen af mit kroniske liv troede jeg, jeg ville blive bedre, eller i det mindste klare mine symptomer til at fungere som jeg plejede. Mine læger og jeg var begge skyldige for denne dumme tro.
I stedet for at undersøge mine forhold troede jeg mine læger, da de sagde, at lægemidler ville genoprette mit liv. Men en af mine læger bekræftede, hvad jeg ikke ville tro på at være sandt. Jeg vil aldrig glemme, da min læge fortalte mig, "Dette er så godt som det bliver."
At høre disse ord og acceptere dem er to forskellige ting. Mens jeg forstod, hvad han sagde, ville det være mange år, før jeg kunne acceptere dem og lære at leve et liv, der altid ville indeholde en form for fysisk smerte.
Finde min stemme
Som tiden gik, fortsatte min smerte og depression at vokse. Min mand og børn kunne sympatisere med, hvordan jeg følte det bedste, de kunne, men jeg havde ingen andre, der virkelig vidste, hvordan det var at leve med en smertefuld kronisk sygdom. Og trætheden gjorde det vanskeligt at skabe og pleje venskaber med andre kronisk syge mennesker.
Men en dag indså jeg, at årsagen til, at jeg havde mislykkedes, ikke var en mangel på forsøg, det var, at jeg gik på det på samme måde, som jeg ville have, før jeg blev kronisk syg. Når jeg accepterede, at planlagte udflugter og telefonopkald ikke var de eneste måder at lære at kende andre, begyndte jeg at tænke anderledes.
Det var da jeg mødte andre kronisk syge folk på Twitter. Dette åbnede en helt ny verden for mig! De andre kronisk syge mennesker og jeg kunne svare eller stille spørgsmål til tider, når vi fysisk og mentalt var op for opgaven i stedet for at føle sig presset til at presse gennem en social udflugt. Den eneste ulempe at tale med andre på Twitter var at være begrænset til 140 tegn pr. Tweet. Ønsker at udtrykke mig med mere end et par korte tweets, begyndte jeg at blogge.
Oprettelse af min online diva
Da jeg først begyndte at blogge, valgte jeg ikke at bruge mit rigtige navn, da jeg ikke var behagelig at tale om mine kampe med venner og familie. Det var fordi mine venner og familie ønskede at helbrede mig. De var ikke klar til at acceptere, at dette var mit liv, og at intet skulle ændre sig. Jeg kunne bare ikke tage en samtale, der var fokuseret på, hvordan de troede jeg kunne helbrede.
Deltag i Healthline's Help for Depression Facebook Group "
Jeg havde brug for folk, der forstod, hvordan det var at leve med kroniske smerter og kunne tilbyde råd om at klare sig, så det var faktisk ret nemt at komme op med et navn. "Disabled" beskriver, hvad mine betingelser har gjort for min krop. Hvad angår "Diva", valgte jeg det, fordi de fleste tror, at handicappede eller syge mennesker burde se en bestemt måde. Formodningen er, at vi er frumpy, ikke iført makeup eller ligeglade med stilfulde tøj.
Nå jeg elsker makeup, jeg elsker tøj og tilbehør (især min Minnie Mouse ears), og jeg nægter at lade mine sygdomme tage det væk fra mig. Lige den anden dag ankom jeg på hospitalet for en koloskopi med lys rød læbestift på uden anden grund, end det fik mig til at føle mig smuk. At henvise til mig selv som en handicappet diva har hjulpet med at fjerne stigmaet, der bliver kronisk syg, har et "look".
Tag din diva ud
Blogging som den handicappede Diva har hjulpet mig mere, end jeg nogensinde kunne forestille mig. Jeg har nu mulighed for at sortere gennem mine følelser og dele min frygt, glæder, fejl og gevinster, og jeg kan opmuntre, sympatisere, inspirere og motivere ikke kun mine læsere, men mig selv for at leve det bedste mulige liv.
Jeg har også været i stand til at styrke relationerne med mine venner og familie. Jeg har ikke længere lyst til at svare på de samme spørgsmål om mine forhold igen og igen, mens jeg prøver at nyde en social udflugt. I stedet henviser jeg disse mennesker til min blog. Det giver mig mulighed for at være fokuseret på at have nogle meget fortjente sjove i stedet for at blive mindet om min smerte. Jeg ved, at blogging ikke er for alle, men jeg opfordrer alle kronisk syge til at finde en slags stikkontakt for at udtrykke, hvordan de føler. Et kreativt udløb kan hjælpe dig med at behandle dine følelser og kan endda hjælpe dig med at forklare disse følelser, når du snakker med venner og familie. Jo længere jeg holdt mine følelser inde, jo dybere min depression voksede. Ved at behandle mine tanker og følelser ved at skrive, fandt jeg det lettere at udtrykke, hvordan jeg virkelig føler, eller hvordan jeg gør med mine venner og familie. Nu kender jeg alle, som jeg kender til, som den handicappede diva!
Tjek Cynthias blog for at læse mere om hendes oplevelser, der lever med kronisk sygdom.
