Vi har omhyggeligt valgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder for at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og højkvalitetsinformation. Nominere din yndlingsblog ved at maile til os på [email protected]!
Multipel sklerose (MS) er en uforudsigelig sygdom. Det har en bred vifte af symptomer, der kan komme, gå, dvæle eller forværres. Forståelse af fakta om MS - herunder din diagnose, behandlingsmuligheder og udfordringerne med at leve med sygdommen - er det første skridt i at lære at klare det.
MS påvirker ikke bare dem, der har det, men også deres kære. Heldigvis er der et støttende fællesskab derude. Vi har fundet 20 MS blogs, der tilbyder information og support.
Kørestol Kamikaze
Marc modtog sin MS diagnose i 2003. På kørestol Kamikaze deler han sine oplevelser og forfriskende frankiske perspektiver med verden. Hans blog er blevet et paradis for dem, der bor med MS, ikke kun på grund af sektioner som "MS for Dummies", men for ærlighed og skønhed i hans skrivning. Besøg bloggen.
MS Trust: Visninger og kommentar
Multiple Sclerosis Trust, en U.K.-baseret organisation, er forpligtet til at yde uddannelse og støtte til mennesker, der lever med MS. På bloggen deler medarbejderforfattere og bidragydere personlige historier, aktuelle MS-emner i medierne og tips til at navigere motion, sex og mental sundhed med MS. Besøg bloggen.
En bemyndiget Ånd
Cathy Chester er en inspirerende påmindelse om, at fysiske begrænsninger ikke er summen af en person. På trods af en personlig rejse med MS fejrer hun midlife og skriver om handicap og evne, taknemmelighed, god sundhed og meget mere. Hendes indlæg på En Empowered Spirit er et vidunderligt eksempel på, at holdning kan gøre hele forskellen. Besøg bloggen.
Dan og Jennifer Digmann
Dan og Jennifer Digmann begge lever sammen med MS - det er også det, der bragte dem sammen. Parret mødtes på et nationalt multippel skleroseforening i 2002. De giftede sig tre år senere og har brugt årene siden som MS-aktivister. Fra personlige fortællinger til spotlights på nye eksperter inden for forskning og industri er der meget værdifuld information her. Besøg bloggen.
Mine nye normaler
Nicole Lemelles diagnose med MS og hendes nægtelse af at lade den få kontrol over sit liv gør hende til en utrolig rollemodel for andre i samme position. Forfatteren, aktivisten og sygeplejersken krøniker hendes personlige erfaringer og dem fra andre mennesker, der lever med MS på mine nye normer. Nicoles arbejde har været præget af flere print og webudtag, men hendes blog er det bedste sted at finde alle sine tanker. Besøg bloggen.
MS-forbindelse
MS Connection er bloggen til National Multiple Sclerosis Society. Den indeholder jævnligt opdateret indhold skrevet af personale og bidragende forfattere. Stillinger spænder fra nyheder om aktuelle forskning og behandlinger til en række personlige historier, der deler førstepersons perspektiver om at leve med MS. Besøg bloggen.
Pige med MS
Caroline Craven har boet hos MS siden 2001, og det har ikke stoppet hende fra at give sig selv gennem positiv forandring. Hendes favorit hashtag, #takeTHATms !, er et skinnende eksempel. På Pige med MS deler denne motiverende højttaler tips og værktøjer til at gøre negativitet til positivitet, så du kan trives, mens du bor hos MS. Besøg bloggen.
MS samtaler
Den officielle blog for Multiple Sclerosis Association of America, MS Conversations er en vidunderlig ressource for dem, der lever tilstanden. Fra tips og ressourcer til historier, der inspirerer, dækker bloggen alle aspekter af MS for at hjælpe med at opmuntre og uddanne andre. Besøg bloggen.
Alle her er Jim Dandy
R.W. Boughton kommer fra Oregon, men bor for tiden i Bali, hvilket er en interessant historie i sig selv. Han modtog sin MS diagnose i 2007 og begyndte at blogge omkring et år senere. Han fortsætter med at poste regelmæssigt i dag på Alle Her er Jim Dandy, nogle gange endda flere gange om dagen. R.W.'s stillinger er en blanding af emner relateret til hans nuværende hjem, familie, rejse og MS. Som han lægger det, er bloggen en del om MS, ligesom hans liv til dels handler om MS. Besøg bloggen.
MS Australien
Denne australsk-baserede organisation er ikke kun for dem, der bor med MS Down Under. Med aktuelle nyheder og arrangementer, personlige historier og indlæg skrevet af branchens eksperter, er der mange nyttige oplysninger om MS Australia. Seneste indlæg ser på effekten af medicinsk cannabis til MS, en opdatering på World MS Day 2018, og vigtigheden af at planlægge avanceret lægehjælp. Besøg bloggen.
Hverdagens sundhed: Livet med multipel sklerose
Trevis Gleason, en tidligere kok, der bor hos MS, er en dagligdagskolonist og en ambassadør for det nationale MS Society. På livet med multipel sklerose, tilbyder han et opfattet kig på MS's daglige udfordringer gennem historier om sine egne oplevelser. Du finder et insiderperspektiv på, hvordan aktuelle nyheder og behandlinger påvirker dem med denne betingelse. Besøg bloggen.
BartsMS Blog
The Barts og The London Neuroimmunology Group bruger sin blog til at fortolke forskningsnyheder vedrørende MS, især den forskning, som grupperne er involveret i. Emner dækket omfatter, hvordan MS medicin virker, barndomsfaktorer, der kan påvirke risikoen og en række gæsteposter, der tilbyder en blanding af personlige historier og perspektiver. Besøg bloggen.
Ting kunne altid være værre
På trods af at han har MS i næsten 40 år, ønsker Kim Standard bare at leve et almindeligt liv. Og det gør hun ved at huske, at ting altid kunne være værre. På sin blog fejrer hun de mange grunde, hun skal være taknemmelig for, herunder hendes mand og to børn.Hun skriver åbent om hendes diagnose og op-og nedture af at leve med MS. Hun gør det hele med sådan positivitet, det er smitsom. Besøg bloggen.
Daves ActiveMSers Blog
Dave Bexfields irriterende tilgang til MS er et frisk pust. Når du ønsker en flugt fra den alvorlige side af denne tilstand, er ActiveMSers Blog, som han beskriver det, en usædvanlig smart, indsigtsmæssig og sjov stemme af grund. Stop for at Dave tager diagnosen, beskæftiger sig med symptomer, forbliver aktive og vigtigst af alt, hvordan man finder håb. Besøg bloggen.
Multiple Sclerosis News i dag
Med flere daglige opdateringer om MS nyheder og begivenheder, herunder nye terapier, diagnoser, narkotika og tips til sund livsstil, er Multiple Sclerosis News Today en værdifuld ressource for alle, der lever med MS. Stillinger omfatter patient- og ekspertperspektiver, hvilket betyder, at der er indhold her for alle. Besøg bloggen.
Shift.ms
Shift.ms. er et socialt netværk for mennesker med MS. Dette hjørne af nettet beskriver sig som grundlagt af MSers, for MSers. Dens indhold hjælper folk med at genoverveje deres tilgang til livet og deres ambitioner, samtidig med at de leverer et online-fællesskab bestående af tusinder. Det er et sted at finde håb, inspiration, kammeratskab og retning. Besøg bloggen.
Broken Clay
Katjas blog Broken Clay er hvor hun skriver om hvad det betyder at leve med et handicap: frustrationerne, tricks og tips og den lettere side af det hele. Hendes indhold er en afspejling af hendes liv, og det ændres i overensstemmelse hermed, da hendes helbred og udsigter er udviklet. Selvom det ikke er hendes hensigt at repræsentere alle, der lever med et handicap, tilbyder hun et oprigtigt kig på oplevelsen og er fuld af nyttige forslag. Besøg bloggen.
Ashleys liv med multipel sklerose
Diagnostiseret på 22, Ashley Ringstaff har lært mange ting fra MS. Måske vigtigst forstår hun, at levende liv med negativitet og trods betyder at leve med de følelser omkring dig. På Ashleys liv med multipel sklerose skriver hun om udfordringerne hos MS med nåde og positivitet. For eksempel beskriver en nylig post de mange ting, hun gør på trods af at de bor hos MS, i stedet for at fokusere på, hvad hun ikke kan. Besøg bloggen.
BBHWITHMS
Uanset hvor svært livet bliver, er Meg forpligtet til at rocke BBH: bryster, støvler og hår. En selvbeskrevet "upassende MMJ momma", hun bor hos MS og finder grunde til at grine. Meg har fundet relief med medicinske cannabis og blogs om BBHWITHMS. Med nyttige ressourcer til både MS og cannabis - plus Megs evne til at finde humor i enhver situation - er der mange værdifulde ting her. Besøg bloggen.
MultipleSclerosis.net
Empowering patienter og plejepersoner til at tage kontrol over MS gennem bevidsthed, uddannelse og support er målet for MultipleSclerosis.net. Webstedet gør det via informationer, der bidrager af læger, patientforesøgere og andre sundhedseksperter. Personlige historier, der deles af mennesker, der lever med MS, giver et indblik i udfordringerne med at leve med tilstanden, samt en påmindelse om, at du ikke er alene. Besøg bloggen.
Jessica har været forfatter og redaktør i over 10 år. Efter fødslen af sin første søn, forlod hun hendes reklamejob for at begynde freelancing. I dag skriver hun, redigerer og konsulterer for en stor gruppe af faste og voksende kunder som en arbejdsmand på fire, der knytter sig i en sidegig som fitness-co-direktør for et kampsportakademi. Mellem sit travle hjemliv og en blanding af klienter fra forskellige industrier - som stand-up paddleboarding, energi barer, industrielle ejendomme mm - Jessica bliver aldrig keder sig.
