Hypoplasi - årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pin
Send
Share
Send

hypoplasi kaldet udviklingsafvik, som er underudvikling af væv, organ, del af kroppen eller hele organismen. Dette er en medfødt misdannelse, hvis ekstreme udtryk er aplasi, som er et medfødt fravær af et organ eller en del af kroppen.

Hypoplasia af hele organismen kaldes mikrosomi eller nanisme (det er en type dværgisme). Imidlertid opstår der underudvikling af individuelle organer oftere: hypoplasi i hjernen eller mikrocephali, som undertiden kombineres med underudvikling af rygmarven og lemmer; hypoplasia af den ene nyre, som er ledsaget af en kompenserende stigning i den anden nyre; brysthypoplasi, normalt ledsaget af underudvikling af de ydre eller indre kønsorganer - infantilisme.

Hypoplasi - årsagerne til sygdommen

Hypoplasi udvikler sig på grund af en krænkelse af den intrauterine udvikling af fosteret, som opstår på grund af indvirkningen på moderens krop af forskellige eksterne og interne faktorer. Interne faktorer er repræsenteret ved alle abnormiteter i det primære embryonale cellebogmærke; ekstern - eksterne skadelige virkninger på fosteret, som kan være meget forskellige.

En af de vigtigste eksterne faktorer i udviklingen af ​​hypoplasi er et fald i mængden af ​​fostervand og den forkerte placering af fosteret. Derudover kan defekten udvikle sig på grund af indflydelse af strålende energi, skader, pres på den gravide kvindes livmoder, udsættelse for høj temperatur og skadelige stofskifteprodukter, alkohol, rygning osv.

Forskellige sygdomme hos moderen, især infektioner, der overføres gennem morkagen fra hende til fosteret (intrauterine infektioner), såsom toxoplasmosis, røde hunde, influenza osv., Kan også føre til nedsat føtal udvikling og hypoplasi.

Hypoplasia af hele organismen (nanisme) forekommer på grund af neuroendokrine vækstforstyrrelser.

Hypoplasi - symptomer

Symptomer på sygdommen afhænger af, hvilke organer der er påvirket af hypoplasi.

Så emaljeres hypoplasi ved en krænkelse af dens dannelse, oftest på permanente tænder. Tegn på tandemaljehypoplasi er hvidlige pletter eller depigmentering i forskellige størrelser, prikkede eller oftere formede fordybninger, riller, emaljekonstriktion af tandkroner, nogle gange en fuldstændig fravær af emalje på det berørte område af tanden eller på hele overfladen af ​​tandkronen.

Dermal fokal hypoplasi er kendetegnet ved dannelsen af ​​skarpt afgrænsede foci af tynd tynd hyperpigmenteret hud, negldystrofi, hypotrichose, anomalier i udviklingen af ​​øjne, strubehoved, hjerte og skelet.

Hypoplasi af kønsgonader (testikler og æggestokke) er kendetegnet ved et fald i niveauet af kønshormoner og en krænkelse af processerne med ægløsning og spermatogenese, hvilket resulterer i seksuelle lidelser såsom nedsat libido, svækket styrke hos mænd, frigiditet hos kvinder.

Hypoplasi - diagnose

Metoderne til diagnosticering af sygdommen er meget forskellige og afhænger af hvilket organ der påvirkes af hypoplasi.

Hypoplasi - behandling og forebyggelse

Valget af behandling af tandemaljehypoplasi bestemmes af sygdommens form og sværhedsgrad. Spottet hypoplasi behandles ved blegning med medicin eller slibning med samtidig remineraliseringsbehandling for at forhindre tandfald. Med betydelig skade på tænderne er de dækket med kunstige kroner.

Behandling af nyrehypoplasi bør udføres med komplikationer af pyelonephritis og hypertension. Imidlertid kan en hypoplastisk nyre kun fjernes i tilfælde af normal funktion af den kontralaterale.

Behandling af gonadal hypoplasia udføres ved at korrigere hormonel balance.

Den vigtigste metode til forebyggelse af hypoplasi er den maksimale mulige eliminering af skadelige virkninger på kroppen af ​​en kvinde, der bærer et barn.

Pin
Send
Share
Send