Kære smukke damer,
Jeg hedder Natalie Archer, og jeg er en 26-årig australsk levende og blomstrende i New York City.
Jeg begyndte for første gang at få symptomer på endometriose, da jeg var omkring 14. Jeg havde periodesmerter så forfærdeligt, at jeg ikke kunne gå i skole, og hvis jeg gik, ville min mor være nødt til at afhente mig. Jeg ville være i fosterstilling og skal tilbringe en dag eller to i sengen. Heldigvis indså min mor, at dette ikke var normalt og tog mig til at se en læge.
Desværre var svaret fra lægen grundlæggende, at smerte i perioder er en del af livet. De fortalte mig, at jeg skulle prøve prævention, men ved 14 mødte både mor og jeg, at jeg stadig var ung.
Et par år gik videre, og jeg begyndte at opleve andre symptomer - gut problemer, oppustethed og ekstrem træthed. Jeg fandt det meget svært at fortsætte med mit arbejde i skolen og de sportsgrene, jeg spillede. Jeg gik for at se en masse læger, lige fra gynækologer til endokrinologer. Ingen har nogensinde sagt ordet "endometriose" til mig. En læge sagde endda, at jeg udøvede for meget, hvorfor jeg var så træt. En anden læge satte mig på en mærkelig kost, der fik mig til hurtigt at tabe sig. Vi kom ikke overalt i de næste to år.
På dette tidspunkt blev jeg færdig med skolen, og mine symptomer blev værre. Jeg fik ikke længere månedlige smerter - jeg havde smerter hver dag.
Endelig nævnte en kollega endometriose til mig, og efter at have kigget lidt på det, troede jeg symptomerne matchede minen. Jeg tog det med til min læge, som henviste mig til en endometriose specialist. Så snart jeg så specialisten, fortalte de mig, at mine symptomer var 100 procent matchede og kunne endda føle endometrioseknuder på en bækkeneksamen.
Vi planlagde excision kirurgi et par uger senere. Det var da jeg fandt ud af, at jeg havde svær, stadium 4 endometriose. Otte år efter at jeg begyndte at have ekstrem smerte, fik jeg endelig en diagnose.
Men det var ikke en let rejse derhen.
En af mine største frygt i kirurgi var, at de ikke ville finde noget. Jeg har hørt fra så mange kvinder, som har oplevet noget lignende. Vi har fået at vide i årevis, at vores tests er negative, læger ved ikke, hvad der er galt, og vores smerte er psykosomatisk. Vi bliver bare børstet af. Da jeg fandt ud af, jeg havde endometriose, følte jeg en følelse af lettelse. Jeg havde endelig validering.
Derefter begyndte jeg at undersøge, hvordan jeg bedst kunne klare endometriose. Der er et par ressourcer, du kan gå for at uddanne dig selv på det, som Endopaedia og Nancy's Nook.
Support er også utrolig vigtigt. Jeg var heldig, at mine forældre, søskende og min partner alle støttede mig og aldrig tvivlede på mig. Men jeg var så frustreret over utilstrækkelig pleje af kvinder med mistænkt endometriose. Så jeg startede min egen nonprofit organisation. Min medstifter Jenneh og jeg skabte Endometriosis Coalition. Vores mål er at øge bevidstheden blandt samfundet, uddanne sundhedspersonale og indsamle midler til forskning.
Hvis du oplever ekstrem periodesmerter fra endometriose, er det en af de bedste ting, du kan gøre, at fordybe dig i samfundet online. Du lærer meget, og du vil føle, at du ikke er alene.
Vær også forsynet med oplysninger. Og når du har den information, gå og kæmp for den pleje, du har brug for. Den specifikke læge, du ser, er utrolig vigtig. Der er ikke nok bevidsthed om endometriose blandt primærlæger. Det er op til dig at undersøge og finde den læge, der specialiserer sig i endometriose og udfører excision kirurgi.
Hvis du har en læge, der ikke lytter til dig, skal du forsøge at finde nogen, der vil. Smerter gør ikke ske uden grund. Uanset hvad du gør, skal du ikke give op.
Elsker,
Natalie
Natalie Archer voksede op på den solrige australske kyst, men bor nu i New York City med sin dejlige, støttende kæreste og bedårende kanin, Merky. Efter at have studeret psykologi i Australien fortsatte hun med at færdiggøre sin æresbevisning i ernæringsnæringen. Hun er en af grundlæggerne af Endometriose koalitionen, et nonprofit med det formål at øge bevidstheden, uddannelsen og forskningsfinansieringen. Følg hendes rejse på Instagram.
