Amyloidose er et kompleks af sygdomme, der optræder på grund af temmelig komplekse ændringer i kroppen, der er kendetegnet ved aflejringer af amyloider (dårlige proteiner) i vævene.
Denne sygdom kan forårsage skader på hud, hjerte, lever, mave-tarmkanal og andre væv og andre organer.
Tegn på amyloidose
Som sygdomsforløbet kan dens symptomer være meget forskellige og kvalificere sig fra det sted, hvor amyloidaflejring forekommer. For eksempel, med skade på fordøjelseskanalen, forstyrres en person af en krænkelse af at synke mad og hyppig burping.
Ved amyloidose i maven efter at have spist, har en person dyspeptiske lidelser og sværhedsgraden i epigastrium. Intestinal amyloidose ledsages ofte af udseendet af tyngde, smerter i maven, vedvarende forstoppelse eller fordøjelsesbesvær.
Der er også en isoleret tumorlignende læsion af tarmen med dens hindring og kedelige smerter. Det er bemærkelsesværdigt, at det fortsætter med en tumor, som dog kun kan påvises under operationen.
Amyloidose i bugspytkirtlen kan forekomme såvel som kronisk pancreatitis, som er ledsaget af smerter i hypochondrium til venstre, steatorrhea, diarré og dyspeptiske manifestationer.
I hyppige tilfælde udvikler en person amyloidose i leveren: organet vokser i størrelse, der forekommer sæler i det, og opstarter (abdominal dropsy) opstår. Patienten er bekymret for smerter i hypochondrium på højre side, splenomegaly, dyspepsi og gulsot.
Patienter med amyloidose i starten kan ikke bemærke en forringelse af det generelle helbred og udseendet af svaghed, og kun henvende sig til en specialist, hvis der er åbenlyse tegn på dårligt helbred:
• hævelse;
• alvorlig svaghed
• hypertension;
• åndenød;
• fordøjelsesbesvær;
• nyresvigt;
• arytmi.
Amyloidose er en systemisk proces, der normalt forekommer som et resultat af gigtssygdomme. Så en reumatolog har specialiseret sig i deres diagnose og behandling. Da sygdommen, med urimelig behandling, strækker sig til andre organer, kan andre læger også deltage i patientens behandling: hvis en nyresygdom f.eks. Er nødvendig, skal en nefrolog konsulteres, en hepatolog er involveret i leveramyloidose, og en gastroenterolog behandler tarmsygdomme og mavesygdomme.
Diagnostik
Ved diagnosticering af amyloidose er det meget vigtigt hurtigt at bestemme, hvilke organer der er påvirket: hud, hjerte, lever, milt, nyrer osv. I tilfælde af udvikling af tegn på sekundær amyloidose er det nødvendigt at bestemme, hvilken kronisk sygdom der forårsager udvikling af tegn på amyoidose.
Til diagnose af sygdommen ordinerer lægen funktionelle tests, blodprøver på laboratoriet, men den mest sandfærdige diagnostiske metode anses for at være en organbiopsi, der hjælper med at opdage selve sygdommen.
Amyloidose-behandling
Da den primære form for amyloidose er vanskelig at opdage, er det langt fra altid muligt at starte tilstrækkelig behandling til tiden. Terapi med en sekundær sygdom vil kun være effektiv, hvis ændringer i de berørte organer ikke er kritiske.
For en vellykket kur er det nødvendigt at eliminere årsagen til sygdommen og også begynde symptomatisk behandling så hurtigt som muligt.
Lægen ordinerer normalt patogenetiske midler, blandt hvilke hæmamin og unitiol, der bruges som injektioner, fortjener særlig opmærksomhed. Immunosuppressiva bruges også ofte, og til behandling af symptomer ordineres B-vitaminer, hepatoprotectors, hjerteglykosider, jernpræparater, diuretika. Udfør om nødvendigt en blodtransfusion.
I nærvær af komplikationer skal patienten indlægges på hospitalet. Især ved nyre- eller hjertesvigt. Men i de fleste tilfælde udføres terapi uden for hospitalet. Patienten skal begrænse indtagelsen af proteinfødevarer (æg, kød, fisk) og salt.
Sygdomsforløbet er progressivt. Hos ældre er amyloid alvorlig.
Patienter, der lider af kronisk nyresvigt, kan dø om et år, og med hjertesygdom lever de ikke mere end fire måneder.
