Dan og Jennifer er begge partnere og plejere for hinanden. Sådan hjælper kærlighed og latter at trives i MS.
Dan og Jennifer Digmann mødtes og blev forelsket i en MS-hændelse i 2002 og siger ofte, at sygdommen bragte dem sammen. Mere end 15 år senere er de lykkeligt gift, fuldt hengiven og hjælper hinanden med at trives "trods MS, til trods for MS."
Dan har relapsing-remitting MS, mens Jennifer har sekundær progressiv MS. Det har efterladt hende ikke i stand til at gå, da hun var 28 år.
"Når folk kigger på Jennifer og mig, tror de straks, jeg er omsorgsperson i vores forhold. Dette er kun sandt. For så meget som jeg gør for hende, gør hun endnu mere for at tage sig af mig, "siger Dan.
Jennifer udtrykker det samme for hendes mand: "Jeg tror ikke folk, især Dan, indser, hvor meget han gør for mig. Han ved, at jeg kan gøre, hvad jeg kan, men jeg siger ofte, at det er som om han lægger en fuld arbejdsdag, inden han forlader kontoret kl.
I virkeligheden er både Dan og Jennifer begge partnere og omsorgspersoner til hinanden. Vi tilbragte en dag med dem og opdagede, hvad der gør deres unikke partnerskab arbejde.
Ting Jennifer gør for Dan
Passer på købmandsvarer
Takket være Jennifer's shopping færdigheder og hendes kærlighed til mig, behøver jeg aldrig bekymre mig om at gå i indkøbsmuligheder. Ikke at jeg ikke vil gøre det, men hun beroligede mig, da vi blev gift i 2005, at shopping var hende ting. Og Jennifer ved at tage tid til at lave en liste og gå gennem kuponer hjemme hos hendes omsorgsperson, Crystal, vil hjælpe med at bevare sin energi, når hun fylder indkøbskurven.
Giver komfort gennem håndmassage
Nummen i mine fødder og hænder er blandt de mest mærkbare MS symptomer, jeg bor sammen med. Jeg er en professionel forfatter, så jeg bruger meget af min dag til at skrive. Hvert slag på tastaturet yderligere irriterer følelsesløshed, og jeg har ikke en masse følelse tilbage i mine hænder ved slutningen af dagen. Bless Jennifer for hendes vilje til at gnide sensation tilbage i mine hænder hver nat efter at jeg kommer hjem. Bonus: Massere mine hænder hjælper med at holde hendes MS-ramte hænder fungerer også!
Indstiller DVR'en
Jeg er officielt den "gamle fyr", der ikke ved, hvordan man indstiller vores videooptager. Og Jennifer er altid som, Dan, jeg har det her. Så, om det er programmering af DVR'en til at optage vores tv-standarder som "ABC World Nightly News", "Big Bang Theory", "Life in Pieces", "Speechless", "Shameless", "This is Us" og "House Hunters International , "Eller specielle programmer - herunder" ESPN 30 til 30 "og alt sammen med Tom Brady eller Bruce Springsteen - jeg kan altid regne med hende at tage sig af det.
Holder mig i form og træning
Efter Jennifer deltog i den første MOVE! for Health @ CMU øvelsesklasse ved Central Michigan University (CMU), kom hun hjem og sagde: "Dan, du må gå! Det er så fantastisk! "Hun var ikke sjov. Det er en speciel klasse for folk, der bor hos Parkinsons og MS, der er vært for CMUs ph.d.-studerende. De tilpasser hver øvelse til individuelle færdighedsniveauer. Og de sender os altid hjem med ugentlige træningsark med aktiviteter som at gå, strække og bygge bro. Jennifer sørger for at holde mig på rette spor mellem klasser.
Gør vasketøjet
Ligesom dagligvarebutikkerne behøver jeg ikke bekymre mig om at lave tøjvask. Det er rigtigt. Jennifer tager sig af det med sine omsorgspersoner, Crystal og Marcus. Dette hjælper mig enormt, for efter at jeg har arbejdet hele dagen, har jeg normalt ikke energi til at vaske eller rense oven på andre ting, jeg gør for at hjælpe Jennifer.
Gør frokost
God appetit! Jennifer sørger altid for, at mad er klar til at spise, når jeg bryder til frokost, om det er hende og hendes omsorgsperson Crystal kryber op frisklavede sandwich eller opvarmning af rester fra vores yndlingspizzeria, The Cabin. Hun inkorporerer fødevarer, der er lettere for hende at spise i betragtning af hendes MS-svækkede hænder og arme. Dette omfatter flere kyllingeskåle, større grøntsager, quesadillas og mere selvstændige fødevarer, der ikke kræver brug af en ske.
Butikker til vores daglige behov
Walking omkring stormagasiner zaps min energi, og jeg har aldrig haft det lige før jeg blev diagnosticeret med MS. Ligesom mange andre daglige aktiviteter, ved jeg, at Jennifer har dækket os. Alt det tager er for os at tænde for sin computer og BOOM! Hun handler online og i løbet af få minutter købes nye håndklæder til badeværelset, lagner til vores gæsteseng, et kødtermometer til grillning og en fødselsdagsgave til vores niece i Iowa, og klar til forsendelse. Og jeg brugte ingen af min energi.
Handler som sous-kokken
Jeg nyder at lave mad. Mere til det punkt: Jeg kan godt lide at bage cookies! Endnu bedre end det? Jeg kan godt lide at bage peanutsmør chokolade chip cookies med Jennifer. Hun er min sous-chef af sorter, der gør bagning lettere ved at læse mig opskriften fra "Betty Crocker Cookbook", som vi fik til vores bryllup. Hun sørger også for, at jeg blander alt i den rigtige rækkefølge. Jeg lærte af hende, at det gør en forskel.
Lytter til mine behov
Jeg har mange tanker, ideer og spørgsmål om arbejde, MS, og hvordan man kommer igennem livet. Jennifer hjælper mig med at gøre mening af alt ved at lytte. Fordi hun ved, hvem jeg er, og hvordan mit sind virker, ved hun forskellen mellem, hvornår hun har brug for at tilbyde mig svar, bare være tavs og smil eller minde om, hvor meget hun elsker mig.
Vedligeholder varevognen
Vores handicap-tilgængelige varevogn er nøglen til vores uafhængighed.Mens jeg tager hånd om sin forsikring, er Jennifer den, der sikrer, at den er fuldt operationel - om det regelmæssigt er topping ud af tanken, at have ændret sin olie eller at få batteriet udskiftet.
Udfylder familiekort og gaver
Jennifer stopper ikke med bare at købe lykønskningskort til vores familie og venner i butikken. Hun tager sig tid til at udfylde dem, ofte underskriver mit navn og sender dem i posten. Hun fuldfører processen ved at fortælle og minde mig om hvilket familiemedlem jeg skal ringe og lykønske eller ønske en god fødselsdag til. Ligesom alt andet i mit liv kunne jeg ikke gøre det uden hende.
Får mig til at le
Den, der sagde latter, er den bedste medicin, der ikke lykkedes. Og ingen får mig til at grine så meget eller lige så intensivt som Jennifer. Sikker på, det kan være gennem ting som hendes uventede kommentarer, synger tilfældige sange, bryder ind i dans eller ringer tilbage gamle indenfor vittigheder. Men intet får mig til at grine hårdere, end når hun springer sig op og ikke kan få vejret, fordi hun griner så ukontrollabelt.
Ting Dan gør for Jennifer
Hjælper mig med at bruge badeværelset
Jeg har brug for Dan's hjælp til at overføre på badeværelset siden før vi var gift. Fordi jeg ikke længere kan stå på egen hånd, kommer han under mine arme og løfter mig, indtil mine ben går ind og jeg kan støtte mig selv. Når jeg er stabil på mine fødder, trækker han mig ned i bukserne, hjælper mig med at svinge og sætter mig på toilettet. Han gør så alt omvendt for at få mig tilbage i min stol. Uden spørgsmål gør han disse værdifulde overførsler til mig hver gang jeg skal bruge badeværelset. Hver. Enkelt. Tid.
Skærer op mad til lettere at spise
Jeg er velsignet for at have Dans støtte i så mange aktiviteter hele dagen. Dette inkluderer ham, der hjælper mig med at skære min mad for at gøre det lettere for mig at spise. Selvfølgelig vil jeg elske at kunne gøre dette for mig selv, men det her er min MS-virkelighed. Det er også virkeligheden for Dan og mine andre omsorgspersoner. Men vi arbejder sammen og accepterer det, så vi savner ikke mulighederne for at gå ud på middag med vores venner.
Styles mit hår
Dan gik på college for at være forfatter, men med den måde, han stilker mit hår på, tror du, han har en grad i kosmetologi. Mine MS-svækkede arme gør det svært at børste og styre ryggen af mit hår. Men Dan er altid villig til at hjælpe mig med at tæmme mine låse. Han bad endda sine kolleger om tips til hvordan de fik deres hår så lige! Vi har nogle af vores bedste samtaler, mens han hjælper mig primp. Jeg elsker disse øjeblikke og værdsætter hans kunstneriske flair.
Hjælper mig med at blive klar til at gå ud
Jeg har lært, det er ikke let at klæde sig, når du ikke kan stå alene. Det er dobbelt så svært, når du har lyst til, at dine hænder og arme ikke virker. Derfor hjælper jeg mig med at klæde mig hver morgen, og efter 12 års ægteskab har vi udviklet en ret rutine. Men hvert år husker vi en ulempe for at bo i Michigan: Sætte på hatte, handsker og vinterfrakker. I dag vil vi leve i et varmere klima, højre Dan?
Strækker ud mine ben og arme
Efter at have boet hos MS i over 20 år, ved jeg, at stretching er en af de bedste måder at overvinde spasticitet i forbindelse med sygdommen. Dan har også set fordelene ved at strække sig gennem hans 18 år med MS, og derfor hjælper han mig med at regelmæssigt strække mine ben og arme. Selv tager jeg tid til at løfte mine hænder over mit hoved vil gavne min evne til at udføre simple opgaver som at spise, holde telefonen og køre min stol.
Hjælper med varevogne og sikkerhedsseler
Jeg kører altid haglgevær i vores varevogn. At være Dan medpilot på alle vores vejreture, jeg er ansvarlig for at navigere i vores ruter (takket være Google Maps) og sørge for at vi kommer frem til tiden. Men før en tur begynder, Dan er den, der sørger for, at rampen falder, min stol er låst i stilling, og jeg er sikkert spænket ind og klar til start. Lad eventyrene begynde!
Naptime komfort
At få mig i seng ligner mine overførsler på badeværelset. Dan hjælper mig hver nat og formiddag, såvel som med lejlighedsvis eftermiddagsnaps. Jeg kan ikke altid sove om eftermiddagen, men det hjælper mig med at komme mig ud af min stol og undgå potentielle tryksår. Plus, hvilken person, der beskæftiger sig med MS træthed, nyder ikke mere hvile?
Lytter til hvad jeg siger
Min mor sagde engang, at Dan ville være en god præst, fordi han er så let at tale med. Han lytter virkelig. Han er altid i overensstemmelse med hvad jeg siger, fordi han er min ægtefælle og min primære omsorgsperson. Men de bedste tider er, når vi er pude, der taler om ting i vores liv, der ikke har noget at gøre med MS. Bare Dan og mig.
Får mig til at le
Det er ikke svært at gøre, fordi Dan gør mig så glad. Jeg reflekterer ofte på, at det tog denne dumme sygdom for os at finde hinanden. Men når vi gjorde det, stoppede jeg med at give MS mere kredit, end det fortjener. Jeg er trods alt med min drømmes mand, hvem har magt til at få mig til at grine bare ved at være hans søde selv. Hans dansbevægelser, virtuelle belly putter og Jack Nicholson impersonations får mig hver gang.
Dan og Jennifer Digmann er aktive i MS-samfundet som offentlige højttalere, forfattere og advokater. De bidrager jævnligt til deres prisbelønnede blog og er forfattere til "Til trods for MS, til trods for MS", en samling af personlige historier om deres liv sammen med multipel sklerose. Du kan også følge dem på Facebook, Twitter og Instagram.
