Anslået 12 millioner amerikanere om året er fejldiagnosticeret med en tilstand, de ikke har. I ca. halvdelen af disse tilfælde har misdiagnosen potentialet til alvorlig skade.
Misdiagnoser kan have alvorlige konsekvenser for en persons sundhed. De kan forsinke genopretningen og til tider kræve behandling, der er skadelig. For ca. 40.500 personer, der går ind på en intensiv afdeling om et år, vil en fejldiagnose koste dem deres liv.
Vi talte til tre forskellige mennesker, der lever med tre forskellige sundhedsforhold, om hvordan en fejldiagnose ændrede deres liv. Her er deres historier.
Ninas historie: Endometriose
Mine symptomer startede 14 år, og jeg blev diagnosticeret lige før min 25 års fødselsdag.
Jeg havde endometriose, men jeg blev diagnosticeret med "bare kramper", en spiseforstyrrelse (fordi det var ondt at spise på grund af gastrointestinale symptomer) og psykiske problemer. Det blev endda foreslået, at jeg måske har været misbrugt som et barn, og så var det min måde at "handle ud" på.
Jeg vidste, at noget var forkert hele tiden. Det var ikke normalt at være sengetid på grund af periodesmerter. Mine andre venner kunne bare tage Tylenol og leve et normalt liv. Men jeg var så ung, jeg vidste ikke rigtig, hvad jeg skulle gøre.
Fordi jeg var så ung, tror jeg lægerne troede, at jeg måske har overdrevet mine symptomer. Desuden havde de fleste ikke engang hørt om endometriose, så de kunne ikke rådgive mig om at få hjælp. Også, da jeg forsøgte at tale om min smerte, loede mine venner på mig for at være "følsomme". De kunne ikke forstå, hvordan periodesmerter kunne komme i vejen for at leve et normalt liv.
Jeg blev til sidst diagnosticeret lige før min 25 års fødselsdag. Min gynækolog udførte en laparoskopisk kirurgi.
Hvis jeg tidligere var blevet diagnosticeret, siger i mine teenageår, kunne jeg have fået et navn til, hvorfor jeg manglede klasse, og hvorfor jeg var i uudholdelig smerte. Jeg kunne have fået bedre behandling tidligere. I stedet blev jeg lagt på orale præventionsmidler, som senere forsinkede min diagnose. Venner og familie kunne have forstået, at jeg havde en sygdom og ikke bare forfalskede det eller forsøgte at få opmærksomhed.
Kates historie: Celiac disease
Mine symptomer begyndte i barndommen, men jeg fik ikke min diagnose, før jeg var 33 år gammel. Jeg er 39 nu.
Jeg har cøliaki, men jeg fik at vide, at jeg havde irritabel tarmsyndrom, lactoseintolerance, hypokondrier og en angst / paniklidelse.
Jeg troede aldrig på de diagnoser, jeg fik. Jeg forsøgte at forklare de subtile nuancer af mine symptomer til forskellige læger. De nøjede bare og smilede overbærende i stedet for at lytte til mig. Behandlingen de anbefalede arbejdede aldrig.
Jeg fik til sidst syge af faste MD'er og gik til en naturopath. Hun løb en masse tests, og så satte mig på en meget grundlæggende diæt, der var fri for alle kendte allergener. Derefter fik hun mig til at introducere fødevarer med jævne mellemrum for at teste min følsomhed over for dem. Reaktionen jeg måtte gluten bekræftede hendes instinkter om sygdommen.
Jeg var kronisk syg i 33 år, fra kronisk hals og luftvejssygdomme til mave / tarmproblemer. Takket være manglen på næringsabsorption har jeg (og har stadig) kronisk anæmi og B-12 mangel. Jeg har aldrig været i stand til at bære en graviditet ud over et par uger (infertilitet og abort er kendt for at forekomme hos kvinder med celiaciasygdom). Den konstante betændelse i over tre årtier har desuden resulteret i reumatoid arthritis og anden ledbetændelse.
Hvis de læger, jeg havde set så ofte, faktisk lyttede til mig, kunne jeg have fået en ordentlig diagnose år tidligere. I stedet forkastede de mine bekymringer og kommentarer som hypokondriac-kvindelig tull. Celiac sygdom var ikke så kendt for to årtier siden som det er nu, men de forsøg, jeg bad om, kunne have været kørt, da jeg bad dem om. Hvis din læge ikke lytter til dig, skal du finde en anden, der vil.
Laura historie: Lyme sygdom
Jeg havde Lyme sygdom og to andre krydsbårne sygdomme kaldet bartonella og babesia. Det tog 10 år at blive diagnosticeret.
I 1999, i alderen 24, var jeg ude for et løb. Kort efter opdagede jeg et kryds på min mave. Det handlede om størrelsen af en valmuefrø og jeg kunne fjerne den intakt. At vide, at Lyme-sygdommen kan overføres fra hjortevæv, reddede jeg tæsken og lavede en aftale for at se min primærlæge. Jeg bad lægen om at teste tæsken. Han chuckled og fortalte mig, at de ikke gør det. Han fortalte mig at komme tilbage, hvis jeg udviklede symptomer.
Et par uger efter bidden begyndte jeg at føle sig ynk, udviklede tilbagevendende feber, oplevet ekstrem træthed og følte mig køre ned. Så jeg vendte tilbage til lægen. På dette tidspunkt spurgte han, om jeg udviklede en tyrsygdom, hvilket er et klart tegn på Lyme-sygdommen. Jeg havde ikke, så han fortalte mig at komme tilbage, hvis og da jeg gjorde det. Så trods at have symptomer, forlod jeg.
Flere uger senere udviklede jeg en 105 ° F feber og kunne ikke gå i en lige linje. Jeg havde en ven medbringe mig til hospitalet, og lægerne begyndte at køre test. Jeg holdt ved med at fortælle dem, at jeg troede, at det var Lyme-sygdom og forklarede min historie. Men de foreslog alle, at jeg skulle have udslæt for at være tilfældet. På det tidspunkt viste udslætene sig, og de begyndte intravenøse antibiotika i en dag. Efter jeg blev forladt, blev jeg ordineret tre uger med orale antibiotika. Mine akutte symptomer blev løst, og jeg blev "helbredt".
Jeg begyndte at udvikle nye symptomer som drenching nattesved, ulcerøs colitis, hovedpine, mavesmerter og tilbagevendende feber. At have tillid til det medicinske system, jeg havde ingen grund til at tro på disse symptomer, kunne faktisk være en konsekvens af tippebittet.
Min søster er en ER-læge og kendte min sundhedshistorie.I 2009 havde hun opdaget en organisation kaldet International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) og lært, at Lyme-sygdomsprøvningen er fejlfri. Hun lærte at sygdommen ofte går fejldiagnostiseret, og at det er en multisystemisk sygdom, der kan fremstå som et stort antal andre sygdomme.
Jeg gik til støtte grupper og fandt en Lyme-literate læge. Han foreslog, at vi kører specialtests, der er meget mere følsomme og præcise. Efter flere uger konkluderede resultaterne, at jeg gjorde har Lyme, såvel som babesia og bartonella.
Hvis lægerne gennemførte ILADS-lægeuddannelsesprogrammet, kunne jeg have undgået mange års fejldiagnose og sparet titusindvis af dollars.
Hvordan kan du forhindre misdiagnose?
"[Misdiagnosis] sker oftere end det er blevet rapporteret," siger Dr. Rajeev Kurapati, en specialist inden for hospitalsmedicin. "Nogle sygdomme findes forskellige hos kvinder end mænd, så chancerne for at savne det er almindeligt." En undersøgelse viste, at 96 procent af lægerne føler, at mange diagnostiske fejl er forebyggelige.
Der er visse trin, du kan tage for at reducere din sandsynlighed for at blive fejldiagnosticeret. Kom forberedt på din læge aftale med følgende:
- en liste over spørgsmål at spørge
- en kopi af alle relevante laboratorie- og blodarbejde (herunder rapporter bestilt af andre udbydere)
- en kort, skriftlig beskrivelse af din sygehistorie og aktuelle sundhedstilstand
- en liste over alle dine medicin og kosttilskud, med doseringer og den tid du har haft på dem
- fremskridt diagrammer af dine symptomer, hvis du holder dem
Tag noter under aftaler, still spørgsmål om alt, hvad du ikke forstår, og bekræft dine næste trin efter diagnose hos din læge. Efter en alvorlig diagnose, få en anden mening eller bede om henvisning til en læge, der har specialiseret sig i din diagnosticerede tilstand.
