Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesygdom, der påvirker mere end 130.000 amerikanere. Imidlertid er IPF en forholdsvis ukendt tilstand.
IPF forårsager væv i lungerne til ar og tykkelse. Denne ardannelse forværres over tid. Det beskadigede lungevæv kan ikke optage ilt så effektivt, at det er svært at trække vejret. Udtrykket idiopatisk betyder, at lægerne i modsætning til nogle tilfælde af lungefibrose ikke er i stand til at fastslå sin nøjagtige årsag.
Mulige årsager
Afhængig af din medicinske historie og livsstil er der mange mulige årsager til IPF. I de fleste tilfælde ved lægerne ikke præcis hvad der forårsager lungefibrose. Det skyldes sandsynligvis en kombination af miljømæssige og genetiske faktorer.
Forurening og toksiner
Eksponering for miljømæssige, husholdningsmæssige og erhvervsmæssige forurening antages at bidrage til IPF. Sandsynligheden er højere med langvarig og langvarig eksponering. Nogle sandsynlige årsager er:
- asbest
- støv fra silica og hårde metaller
- fuglefiltre
- husholdningsstøv
- korn og træ støv
- støv, dråber og partikler fra kvæg og andre former for landbrug
- giftige dampe
Strålingsbehandling
Strålebehandling nær brystet, som det, der bruges til at behandle bryst- og lungecancer, kan føre til arvæv i lungen. Sværhedsgraden af lungefibrose afhænger generelt af hvor meget af lungen der er udsat for stråling, behandlingens længde og strålingsniveauet.
Forudgående eller eksisterende sygdom
Virale infektioner kan være mulige årsager til IPF, såsom:
- hepatitis C
- HIV
- influenza A
- Epstein-Barr (den virus, der er ansvarlig for mononukleose)
- herpesvirus 6
- lungebetændelse
Der er andre medicinske tilstande, der er forbundet med lungefibrose, såsom tuberkulose, reumatoid arthritis og lupus. Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) kan også spille en rolle. Det antages, at de, der lider af GERD, kan indånde dråber af maveindhold i lungerne, hvilket fører til dannelse af arvæv.
Medicin
Flere lægemidler menes også at være forbundet med IPF. Nogle af disse er kemoterapeutiske lægemidler methotrexat, bleomycin og cyclophosphamid. Nogle hjertemedicin kan også skyldes, ligesom beta-blockereren propranolol og arytmidrug amiodaron. En anden klasse af stoffer undersøgt for sin rolle i idiopatisk lungefibrose er antibiotika, især sulfasalazin og nitrofurantoin.
Genetiske faktorer
Lidt er kendt om den mulige genetiske komponent af IPF. Mens der synes at være en arvelig forbindelse eller forbindelse, er der behov for mere forskning på dette område.
Symptomer
Det vigtigste symptom på IPF er åndenød. Dette kommer fra lungerne, der ikke er i stand til effektivt at bringe ilt i og passere det ind i blodbanen. Andre symptomer omfatter:
- træthed
- vægttab ikke relateret til ændringer i kost eller motion
- tør hoste, der vedvarer i 30 dage eller mere
- en knitrende lyd i lungerne
- muskel- og ledesmerter og smerter
- forstørrede, afrundede fingerspidser og negle, kendt som clubbing
Risikofaktorer
Visse faktorer kan øge din risiko for at udvikle IPF. Disse omfatter:
- alder (mellem 40 og 70)
- mandlige køn
- ryge cigaretter (tidligere eller nuværende)
- arbejder omkring forurening som støv eller dampe
- familie historie af IPF
Mens IPF stadig er dårligt forstået af både offentligheden og det medicinske samfund, er der et par organisationer, der fører kampen for mere forskning for at søge en kur. Da bevidsthed opstår, og forskningen går videre, er der håb om, at der snart vil være større viden om, hvor denne betingelse kommer fra, og hvordan man kan bekæmpe den.
