Hvad er Olivopontocerebellar Atrofi?
Olivopontocerebellar atrofi (OPA) er en usædvanlig men alvorlig neurologisk lidelse. Det forårsager nervevæv degeneration og atrofi i hjernen. Læger mener, at OPA ligner en multipel systematrofi (MSA) lidelse. Forskellige MSA lidelser forekommer på forskellige steder i hjernen.
OPA deler mange symptomer med MSA lidelser. Et almindeligt symptom er ataksi. Ataxi er et svært ved at kontrollere dine muskelbevægelser i gang. Diagnostisering af OPA kan være udfordrende, fordi så mange af symptomerne afspejler MSA lidelser.
Neurologiske lidelser deler også symptomer med OPA. For eksempel kan Parkinsons sygdom ligner OPA. Nogle af de delte symptomer omfatter tremor og balanceproblemer. Diagnostisk billedbehandlingstest hjælper neurologer med at søge efter områder af skade og diagnosticere lidelser.
Der er ingen kur mod OPA. Læger kan tilbyde behandling, der hjælper patienterne til at leve så længe som muligt. Forventet levetid for personer med OPA er forskellig, fordi hjerner degenererer i forskellige satser.
Hvem er i fare for Olivopontocerebellar Atrofi?
Risikofaktorer afhænger af typen af OPA. Personer med familiehistorie i OPA er i fare for at arve tilstanden. På den anden side kan personer uden familiehistorie hos OPA også erhverve sygdommen på grund af erhvervsmæssige og miljømæssige faktorer. En risikofaktor er tæt kontakt med visse kemikalier.
Hvad er årsagen til Olivopontocerebellar Atrofi?
Der er ingen kendt årsag til OPA. OPA ser imidlertid ud til at passere gennem familier. Sygdommen kan også forekomme pludselig, hvor der ikke er nogen familiehistorie af sygdommen.
Nogle læger mener, at miljøkontakt med visse materialer eller kemikalier kan føre til OPA. For eksempel kan en person uden familiehistorie hos OPA erhverve det sent i livet på grund af det, de har været i kontakt med. Kemikalier som carbondisulfid og kuldioxid har vist sig at bidrage til udviklingen af OPA.
OPA er kendt for at påvirke folk for første gang, når de er i 50'erne. Den kendsgerning, at sygdommen angriber ældre mennesker, understøtter miljøkontaktteorien. Når folk når deres 50'ere, er de kommet i kontakt med mange kemikalier, der findes i mad, plast og makeup.
Hvad er symptomerne på Olivopontocerebellar Atrofi?
OPA forårsager symptomer, der er fælles for mange neurologiske lidelser. Det mest kendte symptom er ataksi. Ataxi fremstår som vanskeligheder ved at kontrollere bevidst muskelbevægelse. Folk der har ataksi kan tro, at de simpelthen er klodset. Deres kløft er imidlertid faktisk et advarselsskilt på deres OPA.
Nogle af de mere almindelige symptomer på OPA kan også omfatte:
- tremor (ryster i hænderne)
- bradykinesi (en langsommelighed i starten af bevægelsen)
- utydelig tale
- balance problemer (såsom vævning side til side, når du går)
- muskelspasmer
- muskelstivhed og stivhed
- nerveskader (neuropati)
- unormale, ufrivillige øjenbevægelser
- tarm- eller blæreproblemer
- sværhedsvanskeligheder
Personer med arvelig form for OPA har tendens til at se symptomer tidligere end dem med den erhvervede form.
Hvordan diagnostiseres Olivopontocerebellar Atrophy?
Læger bruger diagnostiske tests og gennemgår dine symptomer for at diagnosticere OPA. Læger vil ofte rådføre sig med neurologer, når de ser tegn på en neurologisk lidelse.
Neurologer ser på neurologiske signaler og træffer beslutning om årsagen. Symptomer er ikke altid nok, så de kan bestille billeder af hjernen.
Neurologiske lidelser, der opstår med OPA, omfatter Parkinsons sygdom. Denne sygdom er en nervesygdom, der forårsager rystelser af hænderne.
Imaging tests anvendt til OPA omfatter:
- CT-scanninger: tværsnit, detaljerede røntgenbilleder, der viser hjerneskade
- MRI: billedbehandlingsteknik, der bruger radiobølger til at vise detaljerede billeder af organernes struktur
Hvad er behandlingerne for Olivopontocerebellar Atrofi?
Fordi der ikke er nogen kur mod OPA, læger lægerne fokus på behandlinger for at mindske symptomerne og hjælpe dig med at forblive selvforsynende så længe som muligt.
Behandlinger for OPA omfatter:
- anti-tremor medicin, såsom Levadopa
- ganghjælpemidler, såsom kaner eller vandrere
- mekaniske kørestole
- arbejdsterapi
Erhvervs- og fysioterapeuter kan oprette øvelses- og strækningsrutiner, der hjælper dig med at holde din balance og styrke så længe som muligt.
Du bør også lære teknikker til at hjælpe dig med at sluge din mad, så din ernæring ikke lider. Tab af evne til at sluge mad kan også føre til kvælning.
Hvad er langsigtet Outlook?
Personer med OPA vil miste flere af deres kropsfag, da sygdommen skrider frem. Læger kan hjælpe med at reducere symptomer. Fysiske og ergoterapeuter hjælper dig med at leve uden hjælp fra en vicevært.
Reduceret mobilitet og tab af individuel kontrol kan være svært at håndtere. Støtte fra venner og familie er afgørende for den følelsesmæssige velvære hos en person med OPA. Du kan også have glæde af at blive medlem af en supportgruppe, hvis du eller en elsket har OPA. Tal med din læge om tilgængeligheden af en supportgruppe i dit område.
