Jeg var 12 år gammel da jeg først udviklede psoriasis. Jeg havde en plaster, der begyndte at vokse på håret langs ryggen af min hovedbund. Jeg anede ikke, hvad det var eller hvad der foregik. Det var lidt skræmmende, og selv som barn vidste jeg, at jeg havde brug for at få svar. Lad mig vise dig et hurtigt glimt af min rejse med psoriasis.
Min diagnose
Jeg husker at fortælle min mor om plasteren, fordi jeg var bekymret. Hun troede, at det var sandsynligvis bare tør hud, hvilket var en rimelig antagelse. Jeg børstede det og gik om at være min 12-årige selv. Ser tilbage, kan jeg se nogle af de triggere, der kan have ført til den første psoriasisflare. Jeg var i et stressende miljø i skolen, jeg var lige begyndt pubertet, og jeg fik at vide, at min familie ville flytte væk fra den by, hvor jeg var voksen. Tal om et stort år!
Det var først, før jeg flyttede til min nye by, startede på min nye gymnasium som en freshman, og udviklede endnu flere skalaer, som jeg begyndte at tænke på, at noget andet foregik udover tør hud. Min mor besluttede, at det var på tide at tage mig til en hudlæge for en professionel mening.
"Psoriasis." Det var dermatologens dom. På dermatologens kontor fik jeg at vide: "Sæt denne steroidcreme på, undgå solen, og du bliver god." Efterhånden var vi naive til at tro, det kunne virkelig være så simpelt.
Vi havde aldrig hørt om psoriasis før. Min mor startede en søgning efter mere information og svar på internettet. Det var meget forskning! Hendes håb var at finde nogle alternative behandlingsmuligheder, der ville give mig mulighed for at undgå steroid cremer så meget som muligt.
Jeg begyndte at spise anderledes for at hjælpe med at styre min psoriasis. Vi udskærede visse fødevarer, og jeg begyndte at tage nogle vitaminer og kosttilskud, der blev anset for at kunne hjælpe med tilstanden. Jeg var ikke altid god til at holde fast i disse muligheder. Jeg var teenager, og selvfølgelig havde jeg "bedre" ting at bekymre sig om. År senere deltog jeg i et klinisk forsøg med en medicin, der var effektiv til behandling af min psoriasis. Men da jeg stoppede med at tage medicinen, kom mine symptomer tilbage. Det er overflødigt at sige, at der har været mange op og ned i min psoriasisrejse.
Ups og downs med psoriasis
Gennem hele gymnasiet gemte jeg mine skalaer fra mine jævnaldrende. Kun tætte venner og familie vidste om, hvad der var skjult under mine lange ærmer, strømper og bangs - eller i det mindste så tænkte jeg! Jeg skammede mig, når nogen ville spørge mig "hvorfor jeg var så flaky" eller andre kommentarer i den retning. Jeg var bekymret over, at jeg ikke ville blive accepteret, hvis folk vidste om min psoriasis, og at jeg ville blive set så anderledes.
Jeg husker specifikt en gang i gymnasiet, da en ven ikke ville give mig et kram, fordi hun ikke ønskede, at min hud skulle røre ved hende. Det var som om hun troede, at jeg ville forvirre hende med min ikke-kontroversielle kroniske sygdom. Jeg blev fuldstændig mortified.
Det var først, før jeg havde lavet en gymnasium og startede college, at jeg indså, at jeg var syg for at gemme sig fra verden. Jeg var træt af kommentarerne og spørgsmålene. Jeg var træt af at finde årsager og undskyldninger for min hud - noget jeg ikke havde kontrol over.
Så jeg tog et stort skridt. Jeg tog billeder af min ryg, min mave og mit ansigt med tommelfingeren op. Jeg skrev en billedtekst, som jeg troede ville være bedst egnet til at afsløre min seksårige hemmelighed. Det var en billedtekst om selvkærlighed og om at acceptere dig selv. Det var alt, hvad jeg kunne ønske, jeg havde kunnet føle og se i mit sind, alle de seks foregående år. Så sendte jeg billederne og billedteksten ud af hver eneste person, som jeg vidste på Facebook.
Her er en lille uddrag af hvad jeg havde at sige: "Jeg har psoriasis, og jeg har brugt flere meningsløse år i mit liv til at skjule min krop, som jeg kunne. Men nu er jeg stolt af den krop jeg har, og ville ikke give det op for noget. Det har lært mig at være sikker på og er virkelig ligeglad med, hvad andre mennesker skal tænke på mig. "
Når mit indlæg var op, modtog jeg det mest overvældende svar af kærlighed, accept og tillykke. Jeg havde gjort det! Jeg havde overvundet frygten for, hvad folk kunne tænke på mig! Og jeg lader verden vide om min største hemmelighed!
Du kan bare forestille dig den utrolige følelse af lindring, jeg havde. Jeg udgav det mest glædeligt suk. Det føltes som en stor vægt blev løftet af mit bryst. Jeg var ikke mere bange. Det var forbløffende!
Hvad jeg har lært om mig selv
Siden udgivelsen i 2011 er mit liv med psoriasis for altid blevet ændret. Selvom jeg stadig har fået nogle ubehagelige kommentarer og mærkelige ser langs vejen, nu omfavner jeg min hud. Jeg kan altid fortælle mig selv at huske min egen tapperhed og selvkærlighed.
Jeg bliver ofte spurgt om, hvordan jeg kan vise min hud offentligt og hvordan det ikke generer mig. For at være helt ærlig, elsker jeg min hud! Ja, der er øjeblikke, som jeg ønsker, at jeg havde klar, smidig og glødende hud. Jeg ville dog ikke være den tillidsfulde kvinde jeg er i dag uden mit stærke forhold til min psoriasis. Min psoriasis gav mig en følelse af individualitet. Det hjalp mig til at lære, hvem jeg var, hvordan man skal være stærk, hvordan man skal være anderledes, og hvordan man kan elske mig selv.
Takeaway
Hvis der er en ting, som nogen kan tage ud af min historie, håber jeg, at det er dette: Find din følelse af selvlskhed. Vi fik de kroppe vi lever i af en grund. Jeg tror, at et højere væsen vidste, at jeg kunne klare livet med en kronisk sygdom. Jeg fortsætter gennem livets forhindringer med en følelse af formål, såvel som empowerment.
Denne artikel er en favorit af følgende psoriasisfortalere: Nitika Chopra, Alisha broer, og Joni Kazantzis
Krista Long er vært for Instagram-siden @pspotted. Hun har levet med psoriasis siden hendes teenageår og psoriasisgigt siden tidlig voksenalder.Hendes primære mål med at dele sin sygdom med verden er at hjælpe andre, der ikke er så selvsikre i deres egen hud, skællende eller ej, at føle sig som om de ikke er alene. Hun håber at inspirere andre til at føle sig mere accepteret i deres daglige liv med deres sygdom.
