Hvad sker der, når du er nødt til at bruge dit liv med noget, du ikke har bedt om?
Sundhed og velvære berører os alle forskellige. Dette er en persons historie.
Når du hører ordene ”livslang ven,” hvad der ofte kommer til at tænke er en soulmate, partner, bedste ven, eller ægtefælle. Men disse ord minder mig om Valentinsdag, som da jeg mødte min nye livslang ven: multipel sklerose (MS).
Ligesom ethvert forhold var mit forhold til MS ikke sket om dagen, men begyndte at udvikle sig en måned tidligere.
Det var januar, og jeg vendte tilbage til college efter ferieferien. Jeg husker at være begejstret for at starte et nyt semester, men også frygter adskillige kommende uger med intens preseason lacrosse uddannelse. I løbet af den første uge tilbage havde holdet kaptajnens praksis, hvilket indebærer mindre tid og pres end praksis med trænerne. Det giver eleverne tid til at tilpasse sig til at være tilbage på skolen og klasser starter.
På trods af at man skal gennemføre en straf jonsie løbe (også kaldet 'straffe run' eller værste løb nogensinde), var kaptajnens uge en fornøjelse - en let, ikke-presset måde at udøve og spille lacrosse med mine venner på. Men på en scrimmage på fredag, jeg subbed mig selv, fordi min venstre arm stikkede intensivt. Jeg gik til at tale med de atletiske trænerne, som undersøgte min arm og udførte nogle rækkevidde af bevægelsestests. De satte mig op med en stim-og-varmebehandling (også kendt som TENS) og sendte mig hjem. Jeg fik at vide at komme tilbage næste dag for den samme behandling, og jeg fulgte denne rutine i de næste fem dage.
I løbet af denne tid blev snurren kun værre, og min evne til at bevæge min arm faldt enormt. Snart kom en ny følelse: Angst. Jeg havde nu denne overvældende følelse af, at Division I Lacrosse var for meget, College generelt var for meget, og alt jeg ønskede var at være hjemme hos mine forældre.
Ud over min nyfundne angst var min arm i grunden lammet. Jeg var ude af stand til at træne ud, hvilket fik mig til at savne den første officielle praksis i 2017-sæsonen. Over telefonen græd jeg til mine forældre og bad om at komme hjem.
Ting blev tydeligvis ikke bedre, så trænerne bestilte en røntgen på min skulder og arm. Resultaterne kom tilbage normalt. Slå en.
Kort efter besøgte jeg mine forældre og gik til at se min ortopædiske hjemby, som blev betroet af min familie. Han undersøgte mig og sendte mig til en røntgenstråle. Igen var resultaterne normale. Slå to
"De første ord jeg så, var:" Sjældent, behandling kan hjælpe, men der er ingen kur. "DER ER. Nej. CURE. Det var da det virkelig ramte mig." - Grace Tierney, elev og MS overlevende
Men han foreslog derefter en MR i rygsøjlen, og resultaterne viste en abnormitet. Jeg havde endelig nogle nye oplysninger, men mange spørgsmål blev stadig efterladt ubesvarede. Alt jeg vidste på det tidspunkt var, at der var en abnormitet på min C-rygsøjlen MR, og at jeg havde brug for en anden MR. Lidt lettet over, at jeg begyndte at få nogle svar, jeg vendte tilbage til skolen og videresendte nyhederne til mine træner.
Hele tiden havde jeg tænkt på, hvad der foregik var muskuløs og relateret til en lacrosse skade. Men da jeg vendte tilbage til min næste MR, fandt jeg ud af, at det havde at gøre med min hjerne. Pludselig indså jeg, at dette måske ikke er en simpel lacrosse skade.
Derefter mødte jeg min neurolog. Hun tog blod, lavede nogle fysiske tests og sagde, at hun ønskede endnu en MR i min hjerne - denne gang med kontrast. Vi gjorde det, og jeg vendte tilbage til skolen med en aftale for at se neurologen igen den mandag.
Det var en typisk uge i skolen. Jeg spillede indhente i mine klasser, da jeg havde savnet så meget på grund af lægens besøg. Jeg observerede praksis. Jeg foregav at være en normal universitetsstuderende.
Mandag den 14. februar ankom, og jeg viste mig til min læge med ikke en nervøs følelse i min krop. Jeg regnede med, at de skulle fortælle mig, hvad der var galt og fix min skade - simpelt som det kan være.
De kaldte mit navn. Jeg gik ind på kontoret og satte mig ned. Neurologen fortalte mig, at jeg havde MS, men jeg anede ikke hvad det betød. Hun bestilte højdosis-IV-steroider i næste uge og sagde, at det ville hjælpe min arm. Hun arrangerede en sygeplejerske til at komme til min lejlighed og forklarede, at sygeplejersken ville oprette min havn og at denne havn ville blive hos mig i næste uge. Alt jeg havde at gøre var at forbinde min IV-boble af steroider og vent to timer for at de skulle dryppe ind i min krop.
Ingen af disse registrerede ... indtil udnævnelsen var overstået, og jeg var i bilen med at læse resuméet, der udtalte "Grace's diagnose: Multiple Sclerosis."
Jeg googled MS. De første ord jeg så, var: "Sjældent, behandling kan hjælpe, men der er ingen kur." DER. ER. INGEN. HELBREDE. Det var da det virkelig ramte mig. Det var lige nu, jeg mødte min livslange ven, MS. Jeg valgte ikke eller vil det her, men jeg sad fast i det.
Månederne efter min MS diagnose følte jeg mig bekymret for at fortælle nogen, hvad der var galt med mig. Alle, der så mig i skole, vidste, at noget var op. Jeg sad ud af praksis, fraværende fra klassen meget på grund af aftaler og modtog steroider med høj dosis hver dag, der gjorde mit ansigt spræng som en pufferfish. For at gøre sager værre var mine humørsvingninger og appetit på et helt andet niveau.
Det var nu april, og ikke kun var min arm sløv, men mine øjne begyndte at gøre denne ting som om de dansede i mit hoved. Alt dette gjorde skolen og lacrosse sindssygt vanskelig. Min læge fortalte mig, at indtil mit helbred var under kontrol, skulle jeg trække mig fra klasser. Jeg fulgte hans anbefaling, men ved at gøre det tabte jeg mit hold. Jeg var ikke længere en elev og kunne derfor ikke observere øvelse eller bruge gymnastiksalet. Under spil måtte jeg sidde i stativene. Det var de hårdeste måneder, fordi jeg følte, at jeg havde mistet alt.
I maj begyndte tingene at roe sig ned og jeg begyndte at tro, at jeg var i det klare. Alt om det foregående semester syntes at være forbi, og det var sommertid. Jeg følte mig "normal" igen!
Det var desværre ikke længe. Jeg indså snart, at jeg aldrig vil være normal igen, og jeg er kommet til at forstå, det er ikke en dårlig ting. Jeg er en 20-årig pige, der lever med en livslang sygdom, der rammer mig hver eneste dag. Det tog lang tid at tilpasse sig til den virkelighed både fysisk og mentalt.
I starten løb jeg væk fra min sygdom. Jeg ville ikke tale om det. Jeg ville undgå alt, der mindede mig om det. Jeg fortalte endda, at jeg ikke var mere syg. Jeg drømte om at genopfinde mig selv på et sted, hvor ingen vidste, at jeg var syg.
Da jeg tænkte på min MS, løb de forfærdelige tanker gennem mit hoved, at jeg var grov og besvimet på grund af det. Der var noget galt med mig, og alle vidste om det. Hver gang jeg fik disse tanker, løb jeg endnu længere væk fra min sygdom. MS havde ødelagt mit liv, og jeg ville aldrig få det tilbage.
Nu, efter måneder af fornægtelse og selvmedlidenhed, er jeg kommet for at acceptere, at jeg har en ny livslang ven. Og selvom jeg ikke valgte hende, er hun her for at blive. Jeg accepterer at alt er anderledes nu, og det går ikke tilbage som det var - men det er okay. Ligesom ethvert forhold er der ting at arbejde på, og du ved ikke, hvad de er, før du er i forholdet i et stykke tid.
Nu hvor MS og jeg har været venner i et år, ved jeg, hvad jeg skal gøre for at få dette forhold til at fungere. Jeg vil ikke lade MS eller vores forhold definere mig længere. I stedet vil jeg møde udfordringerne på hovedet og behandle dem dag for dag. Jeg vil ikke overgive det og tillade tid at passere mig forbi.
Glad Valentinsdag - hver dag - for mig og min livslange ven, multipel sklerose.
Grace er en 20-årig elsker af stranden og alle ting akvatiske, en hård atlet og en som altid søger de gode tider (gt) ligesom hendes initialer.
