Hvad er blodcelleforstyrrelser?
En blodcelleforstyrrelse er en tilstand, hvor der er et problem med dine røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller de mindre cirkulerende celler, der kaldes blodplader, som er kritiske for dannelse af koagulering. Alle tre celletyper dannes i knoglemarven, hvilket er blødt væv inde i dine knogler. Røde blodlegemer transporterer ilt til kroppens organer og væv. Hvide blodlegemer hjælper din krop med at bekæmpe infektioner. Blodplader hjælper dit blod til at størkne Blodcelleforstyrrelser svækker dannelsen og funktionen af en eller flere af disse typer blodceller.
Hvad er symptomerne på blodcelleforstyrrelser?
Symptomerne vil variere afhængigt af typen af blodcelleforstyrrelse. Almindelige symptomer på røde blodlegemer er:
- træthed
- stakåndet
- problemer med at koncentrere sig om mangel på iltet blod i hjernen
- muskel svaghed
- et hurtigt hjerteslag
Almindelige symptomer på hvide blodlegemer er:
- kroniske infektioner
- træthed
- uforklarligt vægttab
- utilpashed eller en generel følelse af at være utilpas
Almindelige symptomer på trombocytforstyrrelser er:
- udskæringer eller sår, der ikke helbreder eller er langsomme til at helbrede
- blod, der ikke koagulerer efter en skade eller skåret
- hud, der blokerer let
- uforklarlige næseblod eller blødning fra tandkød
Der er mange typer blodcelleforstyrrelser, som i høj grad kan påvirke dit generelle helbred.
Røde blodlegemer
Røde blodlegemer påvirker kroppens røde blodlegemer. Disse er celler i dit blod, der bærer ilt fra lungerne til resten af din krop. Der er en række af disse lidelser, som kan påvirke både børn og voksne.
Anæmi
Anæmi er en type af røde blodlegemer. Manglende mineraljern i dit blod forårsager ofte denne lidelse. Din krop har brug for jern til at producere protein hæmoglobinet, som hjælper dine røde blodlegemer (RBC'er) med ilt fra lungerne til resten af kroppen. Der er mange typer anæmi.
- Jernmangel anæmi: Jernmangel anæmi opstår, når din krop ikke har nok jern. Du kan føle dig træt og forpustet, fordi din RBC ikke bærer nok ilt til dine lunger. Jerntilskud beskytter normalt denne type anæmi.
- Perniciøs anæmi: Pernicious anæmi er en autoimmun tilstand, hvor din krop ikke er i stand til at absorbere tilstrækkelige mængder af vitamin B-12. Dette resulterer i et lavt antal RBC'er. Det kaldes "pernicious", hvilket betyder farligt, fordi det plejede at være ubehandlet og ofte dødeligt. Nu helbreder B-12 injektioner normalt denne type anæmi.
- Aplastisk anæmi: Aplastisk anæmi er en sjælden, men alvorlig tilstand, hvor dit knoglemarv stopper med at få nok nye blodlegemer. Det kan forekomme pludselig eller langsomt, og i enhver alder. Det kan lade dig føle dig træt og ude af stand til at bekæmpe infektioner eller ukontrolleret blødning.
- Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA): Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA) får dit immunsystem til at ødelægge dine røde blodlegemer hurtigere end din krop kan erstatte dem. Dette resulterer i, at du har for få RBC'er.
- Sickle celle anæmi: Sickle cell anæmi (SCA) er en type anæmi, der trækker sit navn fra den usædvanlige sigteform af de berørte røde blodlegemer. På grund af en genetisk mutation indeholder de røde blodlegemer hos mennesker med seglcelleanæmi unormale hæmoglobinmolekyler, som efterlader dem stive og buede. De seglformede røde blodlegemer kan ikke bære så meget ilt til dit væv som normale røde blodlegemer kan. De kan også blive fast i dine blodkar og blokere blodgennemstrømningen til dine organer.
thalassæmi
Thalassemia er en gruppe af arvelige blodforstyrrelser. Disse lidelser er forårsaget af genetiske mutationer, som forhindrer normal produktion af hæmoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hæmoglobin, kommer ilt ikke til alle dele af kroppen. Organer fungerer så ikke korrekt. Disse lidelser kan resultere i:
- knogleredskaber
- forstørret milt
- hjerteproblemer
- vækst og udviklingsforsinkelser hos børn
Polycythemia vera
Polycythæmi er en blodcancer forårsaget af en genmutation. Hvis du har polycytæmi, gør dit knoglemarv for mange røde blodlegemer. Dette får dit blod til at tykke og strømme langsommere, hvilket sætter dig i fare for blodpropper, der kan forårsage hjerteanfald eller slagtilfælde. Der er ingen kendt kur. Behandling involverer flebotomi eller fjerner blod fra dine blodårer og medicin.
Hvide blodlegemer
Hvide blodlegemer (leukocytter) hjælper med at forsvare kroppen mod infektion og fremmede stoffer. Hvidblodsygdomme kan påvirke kroppens immunrespons og din krops evne til at bekæmpe infektion. Disse lidelser kan påvirke både voksne og børn.
lymfom
Lymfom er en blodcancer, der forekommer i kroppens lymfesystem. Dine hvide blodlegemer ændres og vokser uden kontrol. Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er de to hovedtyper af lymfom.
leukæmi
Leukæmi er blodkræft, hvor maligne hvide blodlegemer multipliceres inde i din krops knoglemarv. Leukæmi kan være enten akut eller kronisk. Kronisk leukæmi forløber langsommere.
Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand, der påvirker de hvide blodlegemer i dit knoglemarv. Kroppen producerer for mange umodne celler, kaldet blaster. Blasterne formere og massere ud de modne og sunde celler. Myelodysplastisk syndrom kan udvikle sig langsomt eller ret hurtigt. Det fører nogle gange til leukæmi.
Trombocytforstyrrelser
Blodplader er de første respondenter, når du har en snit eller anden skade. De samles på skadestedet og skaber et midlertidigt stik for at stoppe blodtab. Hvis du har en trombocytforstyrrelse, har dit blod en af tre abnormiteter:
- Ikke nok blodplader. At have for få blodplader er ret farligt, fordi selv en lille skade kan forårsage alvorlig blodtab.
- For mange blodplader. Hvis du har for mange blodplader i dit blod, kan blodpropper danne og blokere en større arterie, der forårsager slagtilfælde eller hjerteanfald.
- Blodplader, der ikke koagulerer korrekt. Nogle gange kan deformerede blodplader ikke holde sig til andre blodlegemer eller væggene i dine blodkar, og det kan derfor ikke størkne ordentligt. Dette kan også medføre et farligt blodforløb.
Blodpladeforstyrrelser er primært genetiske, hvilket betyder at de er arvet. Nogle af disse lidelser omfatter:
Von Willebrand sygdom
Von Willebrands sygdom er den mest almindelige arvelige blødningsforstyrrelse. Det er forårsaget af en mangel på et protein, der hjælper din blodprop, kaldet von Willebrand faktor (VWF).
Hæmofili
Hæmofili er sandsynligvis den mest kendte blodkoagulationsforstyrrelse. Det forekommer næsten altid hos mænd. Den mest alvorlige komplikation af hæmofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødning kan være enten indenfor eller uden for din krop. Blødningen kan starte uden tilsyneladende grund. Behandling involverer et hormon kaldet desmopressin til mild type A, som kan fremme frigivelse af mere af den reducerede koagulationsfaktor og infusioner af blod eller plasma for typerne B og C.
Primær trombocytæmi
Primær trombocytæmi er en sjælden lidelse, som kan føre til øget blodkoagulering. Dette sætter dig i højere risiko for slagtilfælde eller hjerteanfald. Forstyrrelsen opstår, når din knoglemarv producerer for mange blodplader.
Erhvervede trombocytfunktionsforstyrrelser
Visse stoffer og medicinske tilstande kan også påvirke blodpladernes funktion. Sørg for at koordinere alle dine medicin med din læge, selv over-the-counter dem, du vælger selv. Den canadiske hæmofiliforening (CHA) advarer om, at følgende almindelige lægemidler kan påvirke blodplader, især hvis det tages langsigtet.
- aspirin
- ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAID'er)
- nogle antibiotika
- hjerte medicin
- blodfortyndere
- antidepressiva
- bedøvelsesmidler
- antihistaminer
Plasma cellesygdomme
Der er et stort udvalg af sygdomme, som påvirker plasmacellerne, typen af hvide blodlegemer i din krop, der gør antistoffer. Disse celler er meget vigtige for din krops evne til at afværge infektion og sygdom.
Plasma celle myelom
Plasma celle myeloma er en sjælden blodkræft, der udvikler sig i plasmacellerne i knoglemarven. Ondartede plasmaceller akkumuleres i knoglemarv og danner krævede tumorer plasmacytomaer, generelt i knogler som rygsøjlen, hofterne eller ribbenene. De unormale plasmaceller producerer unormale antistoffer kaldet monoklonale (M) proteiner. Disse proteiner opbygges i knoglemarv, der trænger ud i de sunde proteiner. Dette kan medføre fortykkelse af blod og nyreskader. Årsagen til plasmacellemyelom er ukendt.
Hvordan diagnosticeres blodcelleforstyrrelser?
Din læge kan bestille flere tests, herunder et komplet blodtal (CBC) for at se, hvor mange af hver type blodcelle du har. Din læge kan også bestille en knoglemarvsbiopsi for at se, om der opstår unormale celler i din marv. Dette indebærer at fjerne en lille mængde knoglemarv til test.
Hvad er behandlingsmulighederne for blodcelleforstyrrelser?
Din behandlingsplan afhænger af årsagen til din sygdom, din alder og din generelle sundhedsstatus. Din læge kan bruge en kombination af behandlinger til at hjælpe med at rette op på din blodcelleforstyrrelse.
Medicin
Nogle farmakoterapi muligheder omfatter medicin som Nplate (romiplostim) for at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader i en trombocytforstyrrelse. For hvide blodlegemer kan antibiotika hjælpe med at bekæmpe infektioner. Kosttilskud som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anæmi på grund af mangler. Vitamin B-9 kaldes også folat, og vitamin B-12 er også kendt som cobalamin.
Kirurgi
Knoglemarvstransplantationer kan reparere eller erstatte beskadiget marv. Disse involverer overførsel af stamceller, normalt fra en donor til din krop for at hjælpe dit knoglemarv begynder at producere normale blodlegemer. En blodtransfusion er en anden mulighed for at hjælpe dig med at erstatte tabte eller beskadigede blodlegemer. Under en blodtransfusion modtager du en infusion af sundt blod fra en donor.
Begge procedurer kræver specifikke kriterier for at lykkes. Knoglemarv donorer skal matche eller være så tæt som muligt på din genetiske profil. Blodtransfusioner kræver en donor med en kompatibel blodtype.
Hvad er de langsigtede udsigter?
Forskellige blodcelleforstyrrelser betyder, at din oplevelse af at leve med en af disse forhold kan variere meget fra en anden. Tidlig diagnose og behandling er de bedste måder at sikre, at du lever et sundt og fuldt liv med en blodcelleforstyrrelse.
Forskellige bivirkninger af behandlinger varierer afhængigt af personen. Undersøg dine muligheder, og tal med din læge for at finde den rigtige behandling for dig.
At finde en støttegruppe eller rådgiver til at hjælpe dig med at håndtere enhver følelsesmæssig stress om at have en blodcelleforstyrrelse er også nyttig.
