I dag, Science Translational Medicine offentliggjort resultaterne af en nylig undersøgelse fra University of Michigan - Ann Arbor, der kan signalere håb for hundredtusindvis af mænd med prostatakræft på samme måde som opdagelsen af HER2 / neu har bragt optimisme til mange kvinder med brystkræft.
Forskere ved University of Michigan Comprehensive Cancer Center (UMCCC) har identificeret et gen, der hedder SPINK1 (serinpeptidasehæmmer, Kazal type 1), der er overudtrykt i omkring 10 procent af prostatacancer. Målretning af dette SPINK1 gen, ifølge undersøgelsen, kan effektivt behandle denne 10 procent af prostatacancer.
Genetik og kræft
For at forstå den potentielle virkning af SPINK1 kan vi se på den nylige opdagelse af forbindelsen mellem genetik og brystkræft. I begyndelsen af 2000'erne opdagede forskerne, at overekspression af et bestemt gen, kendt som human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2 / neu), var til stede i ca. 30 procent af brystkræftsager. Nu når brysttumor opdages, kontrolleres patienter rutinemæssigt for overekspression af HER2 / neu-genet og proteinet, som genet producerer. Hvis den overekspression gør eksisterer, kan medicinen trastuzumab (markedsført som herceptin) ordineres. Trastuzumab interfererer med virkningerne af (og reverserer virkningerne af) overaktiv HER2 / neu og har vist sig at forbedre overlevelsen i brystkræft i sen fase. For det andet har opdagelsen af virkningen af HER2 / neu og virkningen af trastuzumab ført til øget undersøgelse af genetiske årsager til kræft, bryst og andet.
Genterapi og prostatakræft
UMCCC-forskerne forsøgte to typer målrettede terapier på SPINK1-positive tumorer: For det første brugte de en medicin kaldet cetuximab (markedsført som Erbitrux), et føderalt lægemiddeladministrations (FDA) godkendt lægemiddel til tyktarms-, hoved- og nakkecancer. For det andet udviklede UMCCC-forskerne også et SPINK1-antistof, der virker på prostatacancer meget som trastuzumab virker på brystkræft.
I en test, der blev udført på laboratoriemus, faldt tumorer behandlet med cetuxmab 40 procent, mens de behandlede med SPINK1 antistoffet blev reduceret med 60 procent. Kombineret reducerede den nye målrettede terapi prostatacancer i 74 procent af kræftramte celler.
SPINK1 Impact
Mens en ud af 10 synes at være en lille procentdel, svarer det til en anslået 21.000 nye prostatacancerpatienter i 2011, men virkningen af denne opdagelse er potentielt større. UMCCC-undersøgelsen bekræftede, at SPINK1 direkte korrelerer med de mest aggressive typer af prostatacancer. Og fordi traditionelle prostatacancerbehandlinger generelt ikke er effektive til den aggressive og hurtigt voksende forekomst af sygdommen, giver denne nye SPINK1-målrettede behandling håb for mænd over hele verden, at der er mere nyttige måder at bekæmpe de værste tilfælde af denne sygdom.
Det kan naturligvis vare et stykke tid, før denne behandling får FDA godkendelse og regelmæssig brug. Mens cetuximab er FDA-godkendt til andre kræftformer, kan prostatacancer opføre sig anderledes hos mus end hos mennesker. Kliniske forsøg skal udføres på mænd, hvis tumorer overudtrykker SRPINK1 for at opdage, om de vil hjælpe disse mænd til at overleve længere. Men resultaterne af denne undersøgelse øger håb.
En ud af seks amerikanske mænd vil udvikle prostatacancer i løbet af hans levetid. Mens de fleste af disse mænd vil gennemgå en effektiv behandling for en langsomt voksende kræft og vil fortsætte med at leve et langt og sundt liv, lider tusindvis livstruende former for denne sygdom. Og denne undersøgelse kan være et ægte spring fremad for at hjælpe disse mænd.
