Hvis du for nylig fandt ud af, at du er gravid, har du flere lægeudnævnelser og screeninger fra nu til fødslen af din baby. Prænatal screening kan identificere problemer med dit helbred, såsom anæmi eller svangerskabsdiabetes. Screenings kan også overvåge din baby-til-være sundhed og hjælpe med at identificere kromosomale abnormiteter.
Graviditet screeninger finder sted i løbet af første, anden og tredje trimester. Første trimester screening er en type prænatal test, der giver din læge tidlige oplysninger om din babys helbred - nemlig din barns risiko for kromosomabnormiteter.
En narkotisk translucens (NT) -scanning skærer din baby for disse abnormiteter. Denne test er typisk planlagt mellem uge 11 og 13 af graviditeten.
Hvad er formålet med en NT-scanning?
En NT-scanning er en almindelig screeningstest, der finder sted under graviditetens første trimester. Denne test måler størrelsen af det klare væv, kaldet nuchal translucens, bag på babyens hals.
Det er ikke usædvanligt, at et foster har væsket eller klart plads på bagsiden af halsen. Men for meget klart rum kan indikere Downs syndrom, eller det kan vise en anden kromosomabnormalitet som Patau syndrom eller Edwards syndrom.
Vores kropsceller har mange dele, herunder en kerne. Kernen indeholder vores genetiske materiale. I de fleste tilfælde har kernen 23 par kromosomer, der er lige arvet fra begge forældre.
Personer født med Downs syndrom har en ekstra kopi af kromosom 21. Downsyndrom, der ikke kan helbredes, forårsager udviklingsforsinkelser og forskellige fysiske egenskaber.
Disse omfatter:
- en lille statur
- øjne med en opadgående skråning
- lav muskel tone
Denne tilstand påvirker 1 ud af hver 700 babyer født i USA. Det er en af de mest almindelige genetiske forhold.
Patau syndrom og Edwards syndrom er sjældne og ofte dødelige kromosomabnormiteter. Desværre dør de fleste babyer født med disse abnormiteter inden for det første år af livet.
Hvornår er en NT-skanning planlagt under graviditeten?
Det klare mellemrum på bagsiden af en udviklende babyens hals kan forsvinde i uge 15, så en NT-scanning skal være afsluttet i første trimester.
Denne test kan også omfatte blodarbejde til måling af dine niveauer af plasmaprotein og humant choriongonadotropin (HCG), et moderligt hormon. Unormale niveauer af enten kan indikere et kromosomproblem.
Hvordan virker en NT-scan?
Under screeningen vil din læge eller en tekniker tage en abdominal ultralyd. Du kan alternativt have en transvaginal test, hvor en ultralydssonde sættes ind gennem din vagina.
En ultralyd bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede indefra i din krop. Fra dette billede måler din læge eller tekniker translucensen eller klare plads på bagsiden af barnets hals. De kan så indtaste din alder eller fødselsdato i et computerprogram for at beregne risikoen for, at din baby har en abnormitet.
En NT-scanning kan ikke diagnosticere Downs syndrom eller nogen anden kromosomabnormalitet. Prøven forudsiger kun risikoen. Tal med din læge om tilgængelige blodprøver. De kan også hjælpe med at vurdere din barns risiko.
Som med enhver forudsigelse varierer nøjagtigheden. Hvis du kombinerer en NT-scanning med blodprøvning, er screeningen cirka 85 procent nøjagtig for at forudsige risikoen for Downs syndrom. Hvis du ikke kombinerer blodprøvning med scanningen, falder nøjagtigheden til 75 procent.
Sådan forbereder du på din test
Der kræves ingen speciel forberedelse til en NT-scanning. I de fleste tilfælde afprøves testen på ca. 30 minutter. Under scanningen lægger du dig ned på en eksamensbord, da teknikeren bevæger en ultralydstang over din mave.
Ultralydbilledet kan være lettere at læse, hvis du har fuld blære, så din læge kan anbefale drikkevand ca. en time før din aftale. Ultralydsteknikken har brug for adgang til din underliv, så sørg for at du bærer behagelige tøj, der gør det tilgængeligt.
Resultaterne fra scanningen kan være tilgængelige på samme testdag, og din læge kan diskutere resultaterne med dig, inden du tager afsted. Det er vigtigt at huske, at modtagelse af et unormalt resultat fra en NT-scan ikke nødvendigvis betyder, at din baby har et kromosomproblem. På samme måde kan normale testresultater ikke garantere, at din baby ikke bliver født med Downs syndrom.
Healthline Partner Solutions
Få svar fra en læge i minutter, når som helst
Har du medicinske spørgsmål? Forbind med en bestyrelsescertificeret, erfaren læge online eller via telefon. Børnelæger og andre specialister til rådighed 24/7.
Denne test er ikke perfekt. Der er en 5 procent falsk positiv sats. Med andre ord, 5 procent af de testede kvinder modtager positive resultater, men barnet er fint. Efter et positivt resultat kan din læge foreslå en anden blodprøve kaldet prænatal cellefri DNA-screening. Denne test undersøger føtal DNA i blodbanen for at vurdere din barns risiko for Downs syndrom og andre kromosomabnormiteter.
Screening vs diagnostisk testning
Det kan være skræmmende at modtage ufattelige eller positive resultater fra en NT-scanning. Husk, at en NT-scan kun kan forudsige din barns risiko: Det giver ikke et definitivt svar på kromosomale abnormiteter. En NT-scanning er en screeningstest, ikke en diagnostisk test.
Der er forskelle mellem screening og diagnostisk testning. Formålet med en screeningstest er at identificere risikofaktorer for en bestemt sygdom eller tilstand. Diagnostisk test bekræfter på den anden side tilstedeværelsen af en sygdom eller tilstand.
Hvordan diagnosticere en abnormitet
For at diagnosticere en kromosomabnormitet, spørg din læge om diagnostisk testning.Indstillinger omfatter en amniocentese, som er når en nål indsættes gennem din mave i fostervandet til at hente en væskeprøve. Frugtvæske indeholder celler, der giver genetisk information om din baby.
En anden mulighed er chorionisk villusprøveudtagning. En prøve af dit placentalvæv fjernes og testes for kromosomabnormiteter og genetiske problemer. Der er en lille risiko for abort med begge prøver.
Takeaway
En NT-scanning er en sikker, ikke-invasiv test, der ikke skader dig eller din baby. Husk at denne første trimester screening anbefales, men det er valgfrit. Nogle kvinder springer over denne test, fordi de ikke ønsker at kende deres risiko. Tal med din læge, hvis du oplever angst, eller er bekymret for, hvordan resultaterne kan påvirke dig.
