Oversigt
Oligodendroglioma er en sjælden tumor, der forekommer i hjernen. Det tilhører en gruppe hjernetumorer kaldet gliomer. Gliomer er primære tumorer. Dette betyder, at de er opstået i hjernen i stedet for at sprede sig fra andre steder i kroppen.
Ca. 3% af alle hjernetumorer er oligodendrogliomer. Tumorerne kan være hurtige eller langsomt voksende. De er mere almindeligt diagnosticeret hos voksne, selv om små børn også kan blive påvirket. I sjældne tilfælde kan tumoren sprede sig gennem centralnervesystemet via væsken omkring din hjerne og rygmarv.
Oligodendrogliomer er typisk opdelt i to typer:
- klasse II (langsomt voksende)
- anaplastic grade III (hurtigt voksende og ondartet)
Forventet levetid og overlevelsesrate
Mennesker med oligodendrogliomer har en højere overlevelsesrate end de fleste andre hjernetumorer. Der er mange behandlingsmuligheder til rådighed, og oligodendrogliomer synes at reagere godt på behandlingen. Det er usædvanligt at være i stand til helt at fjerne sygdommen, men det er helt muligt at forlænge livet for nogen med et oligodendrogliom.
Levetiden for en person med et oligodendrogliom afhænger af tumorens karakter og hvor tidligt det er blevet diagnosticeret. Det er vigtigt at huske at hver persons omstændigheder er forskellige, og livslangsstatistikken tager ikke hensyn til individuelle faktorer, som f.eks. Dit generelle helbred og din kvalitet i plejen.
Som hovedregel vil folk med grad II oligodendrogliomer sandsynligvis leve i omkring 12 år efter diagnosen. Personer med grad III oligodendrogliomer forventes at leve i gennemsnit 3,5 år.
Tal med dine læger. De vil være i stand til at give dig en mere individualiseret prognose for din tilstand.
Symptomer
Der er mange forskellige symptomer på oligodendrogliom. De symptomer, du oplever, afhænger af tumørens størrelse, og hvilken del af din hjerne tumoren vokser i.
Symptomerne på oligodendrogliom er ofte fejlagtigt diagnosticeret som et slagtilfælde. Efterhånden som symptomerne udvikler sig over tid, søger man ofte yderligere diagnose. I disse tilfælde er tumoren sædvanligvis vokset større på det tidspunkt, hvor en ordentlig diagnose er nået.
Når tumoren er placeret i frontalbenen, omfatter symptomer ofte:
- hovedpine
- lammelse
- anfald
- Ændringer i din adfærd og personlighed
- hukommelsestab
- tab af syn
Når tumoren er placeret i parietalloben, omfatter symptomer ofte:
- ændrer din følelse af berøring
- problemer med koordinering og balance
- vanskeligheder med at koncentrere sig
- vanskeligheder med læsning, skrivning og beregning
- vanskeligheder ved at anerkende og tolke fornemmelser
- manglende evne til at genkende genstande ved at røre dem
Når tumoren er placeret i den tidlige lobe, omfatter symptomer ofte:
- tab af hørelse
- manglende evne til at forstå sprog og musik
- hukommelsestab
- hallucinationer
- anfald
Hvad er årsagerne?
Der er ingen kendte årsager til oligodendrogliom. Forskning, der er fokuseret på genetik, er i gang, men det er ikke blevet gennemført. Desværre er der færre kliniske forsøg på sjældne kræftformer, fordi de er sværere at organisere. Når en undersøgelse er for lille, er resultaterne ikke stærke nok til at bevise, at en type behandling er bedre end en anden. Så at få nok folk til at deltage er afgørende for succesen med en retssag.
Behandlingsmuligheder
Der findes en række behandlingsmuligheder. Dine læger vil sammen med dig bestemme, hvad det bedste handlingsforløb er i dit tilfælde. De vil basere deres beslutninger på en række faktorer: dit generelle helbred, graden og placeringen af din tumor og den endelige diagnose givet af en neurokirurg.
Medicin
I første omgang vil steroider blive givet for at minimere hævelsen omkring tumoren. Hvis du oplever anfald, kan du også få antikonvulsive midler.
Kirurgi
Kirurgi anvendes typisk til behandling af oligodendrogliomer, især hvis tumoren er lav klasse. Men operationen fjerner ikke tumoren effektivt helt, så der er behov for at bruge andre terapier efter operationen for at undgå gentagelser.
Strålebehandling
Radioterapi indebærer brug af højt energistråler. Det bruges typisk efter operation for at hjælpe med at dræbe eventuelle små fragmenter af tumoren, der kan forblive. Det bruges også til at behandle ondartede tumorer.
Kemoterapi
Denne behandling bruger cytotoksiske lægemidler til at hjælpe med at dræbe kræftceller og kan bruges før og efter strålebehandling. Det er også nyttigt for krympende hjernetumorer, især dem, der ikke kan fjernes kirurgisk. Det anbefales til maligne tumorer og gentagne tilfælde.
Outlook og gentagelse
Udsigterne for oligodendrogliomtumorer afhænger af tumorens graderingsskala, den overordnede sundhed hos den person, der diagnosticeres, og hvor tidligt tumoren er blevet diagnosticeret. Personer, der diagnosticeres og begynder behandling tidligere, har en højere chance for overlevelse.
Succesfulde behandlingsplaner anvender ofte flere metoder. Dette reducerer chancen for, at tumoren vil genoptage.
Ligesom alle andre gliomer har oligodendrogliomer en meget høj recidiv og ofte gradvist stigende i klasse over tid. Tilbagevendende tumorer behandles ofte med mere aggressive former for kemoterapi og strålebehandling.
