Hvad er en triple markør skærm test?
Trippelmarkørens skærmtest er også kendt som triple test, multiple markertest, multiple markør screening og AFP Plus. Det analyserer, hvor sandsynligt et ufødt barn er at have visse genetiske lidelser. Prøven måler niveauerne af tre vigtige stoffer i moderkagen:
- alpha-fetoprotein (AFP)
- humant choriongonadotropin (HCG)
- østriol
Trippelmarkør screening indgives som en blodprøve. Det bruges til kvinder, der er mellem 15 og 20 uger gravid. Et alternativ til denne test er quadruple markør screen-testen, som også ser på et stof, der hedder inhibin A.
Hvad gør en triple markør skærm test?
En triple markør screen-test tager en blodprøve og detekterer niveauerne af AFP, HCG og estriol i det.
AFP: Et protein produceret af fosteret. Høje niveauer af dette protein kan indikere visse mulige defekter, såsom neurale rørfejl eller svigt i fostrets underliv at lukke.
HGC: Et hormon produceret af moderkagen. Lavt niveau kan indikere potentielle problemer med graviditeten, herunder mulig abort eller ektopisk graviditet. Høje niveauer af HGC kan indikere en molar graviditet eller en multipel graviditet med to eller flere børn.
estriol: Et østrogen, der kommer fra både fosteret og moderkagen. Lavt østriolniveau kan indikere risiko for at have en baby med Down-syndrom, især når de er parret med lave AFP-niveauer og høje HGC-niveauer.
Unormale niveauer
Unormale niveauer af disse stoffer kan indikere tilstedeværelsen af:
- neurale rørdefekter, såsom spina bifida og anencephaly
- flere spædbørn, såsom tvillinger eller tripletter
- en uhensigtsmæssig tidslinje, hvor graviditeten er længere sammen eller ej så langt som en gang troede
Unormale niveauer kan også indikere Downs syndrom eller Edwards syndrom. Downs syndrom opstår, når fosteret udvikler en ekstra kopi af kromosom 21. Det kan medføre medicinske problemer og i nogle tilfælde læringslidelser. Edwards syndrom kan resultere i omfattende medicinske komplikationer. Disse er nogle gange livstruende i de første måneder og år efter fødslen. Kun 50 procent af fostre med denne tilstand overlever til fødsel, ifølge Trisomy 18 Foundation.
Hvem drager fordel af triple markør skærmen test?
Trippel markør skærm tester hjælpe potentielle forældre til at forberede og vurdere muligheder. De lader også lægerne se nærmere på et foster for andre tegn på komplikationer.
Testen anbefales ofte til kvinder, der:
- er 35 år eller ældre
- Har en families historie om fødselsdefekter
- har diabetes og brug insulin
- har været udsat for høje niveauer af stråling
- havde en virusinfektion under graviditeten
Hvilket forberedelse er der for en triple markør screen-test?
Kvinder behøver ikke at forberede sig på en triple markør screen-test. Der er ingen forudgående krav til at spise eller drikke.
Derudover er der ingen risici forbundet med at tage triple markør screen-testen.
Hvordan administreres en triple markør screening test?
Trippelmarkørens skærmtest administreres på et hospital, klinik, lægehus eller laboratorium. Processen ligner enhver anden blodprøve.
En læge, sygeplejerske eller labtekniker renser hudens plaster, hvor de vil indsætte nålen. De vil sandsynligvis placere et gummibånd eller anden tilspændingsanordning på din arm for at gøre en vene mere tilgængelig. Sundhedsvæsenet indsætter nålen for at trække blod, og de fjerner det, når hætteglasset er fyldt. De rengør indsprøjtningsstedet med en bomuldspindel eller et andet absorberende materiale og sæt et bandage på såret.
Blodet sendes derefter til et laboratorium til vurdering.
Der er ingen bivirkninger for triple markør screen-test. Du kan få lidt ubehag på grund af, at nålen bruges til at tage blod, men det svinder hurtigt.
Healthline Partner Solutions
Få svar fra en læge i minutter, når som helst
Har du medicinske spørgsmål? Forbind med en bestyrelsescertificeret, erfaren læge online eller via telefon. Børnelæger og andre specialister til rådighed 24/7.
Hvad er fordelene ved en triple markør skærm test?
En triple markør screening test kan indikere potentielle komplikationer med en graviditet, samt tilstedeværelsen af flere fostre. Dette hjælper forældrene med at forberede sig på fødslen. Hvis alle testresultater er normale, ved forældre at de har mindre sandsynlighed for at få et barn med en genetisk lidelse.
Hvad er resultaterne af en triple markør screen-test?
Resultaterne af triple markør screen-testen viser sandsynligheden for et spædbarn, der har en genetisk lidelse som Downs syndrom eller spina bifida. Testresultaterne er ikke ufejlbare. De viser kun en sandsynlighed, og kan være en indikation for yderligere test.
Læger overvejer ofte flere andre faktorer, som kan påvirke testresultaterne. Disse omfatter:
- moderens vægt
- hendes etnicitet
- hendes alder
- om hun har diabetes eller ikke
- Hvor langt er hun i graviditeten
- hvad enten hun har en graviditet eller ej
Næste skridt
Forældre, der modtager negative indikatorer på deres triple markør-skærmtest, skal derefter beslutte, hvilke handlinger der skal træffes. Selvom unormale resultater kan vedrøre, betyder det ikke nødvendigvis, at der er noget at bekymre sig om endnu. I stedet er de en god indikation for at undersøge yderligere test eller overvågning.
I tilfælde af unormale resultater kan en amniocentese test bestilles. I denne test tages en prøve af fostervæske fra livmoderen via en tynd, hul nål. Denne test kan hjælpe med at registrere genetiske tilstande og fostreinfektioner.
Hvis dine resultater viser høje niveauer af AFP, vil din læge sandsynligvis bestille en detaljeret ultralyd for at undersøge fosterskallen og rygsøjlen for neuralrørsdefekter.
Ultralyd kan også hjælpe med at bestemme fostrets alder og hvor mange fostre en kvinde bærer.
