Hvad er Duane syndrom?
Duane syndrom er en tilstand, der begrænser øjenbevægelsen vandret. Det er til stede ved fødslen.
Det er mere almindeligt, at personer med dette syndrom ikke er i stand til at bevæge deres øjne udad mod deres ører. Men det kan også påvirke deres evne til at bevæge deres øjne indad mod deres næse. Da de forsøger at bevæge deres øjne indad, lukker deres øjenlåg delvist og deres øjne trækker sig ind i stikkontakten.
Generelt påvirker Duane syndrom kun en af personens øjne. Nogle mennesker udvikler også synstab i det berørte øje, hvilket får det til at falde. Men i de fleste tilfælde er der ingen andre symptomer.
Typer af Duane syndrom
Duane syndrom kan klassificeres i tre typer:
- Type 1. Du har begrænset evne til at bevæge øjet mod dit øre. Din evne til at flytte dit øje mod din næse er normalt eller næsten normalt.
- Type 2. Du har begrænset evne til at bevæge dit øje mod din næse. Du kan flytte dit øje mod dit øre normalt eller med kun en lille begrænsning.
- Type 3. Du har begrænset evne til at bevæge dine øjne vandret i begge retninger.
Den mest almindelige form for Duane syndrom er type 1.
For alle typer, når du forsøger at bevæge dine øjne indad, lukker dine øjenlåg og lukker det berørte øjne i stikkontakten.
Tilstanden kan yderligere klassificeres i kategorierne A, B eller C i hver type. Denne klassifikation beskriver, hvordan dine øjne vises, når du forsøger at se lige ud:
- I undergruppe A bliver det berørte øje indad.
- I undergruppe B bliver det udadtil.
- I undergruppe C ser dine øjne lige ud.
Symptomer på dette syndrom
I de fleste tilfælde karakteriseres Duane syndrom kun ved den begrænsede bevægelse af øjet som beskrevet ovenfor.
Det er usædvanligt for personer med Duane syndrom at opleve andre symptomer, men i sjældne tilfælde har tilstanden været forbundet med:
- skeletmisdannelser
- nyreproblemer
- høretab
- lidelser i nervesystemet
- en række andre syndromer
Når symptomer bliver mærkbare, omfatter de normalt:
- et unormalt hoved vender sig til den ene side
- lukker et øje for at forsøge at se bedre
- krydsning eller fejljustering af øjnene
Nogle børn med Duane syndrom klager over:
- hovedpine
- vanskeligheder med deres syn i det berørte øje
- nakke smerter
- Dobbelt syn
Årsager til Duane syndrom
Duane syndrom er forårsaget af manglende eller et problem med den sjette kraniale nerven. Dette er en nerve, der stammer fra hjernen og styrer en af de muskler, der bevæger øjet sideværts.
Det antages, at problemet opstår under tidlig graviditet, i den tredje til den sjette uge, når kraniale nerver og okulære muskler udvikler sig. Den sjette kraniale nerve undlader at udvikle sig, eller det virker ikke som det skal. Mere forskning er nødvendig i netop, hvad der forårsager denne forstyrrelse i udviklingen, men det antages at være enten genetisk eller miljømæssigt.
Risikofaktorer for denne øjetilstand
Af grunde, der er ukendte, synes kvinder at have større risiko for at udvikle Duane syndrom end mænd. Det venstre øje er også mere almindeligt påvirket end højre øje. Kun omkring 10 procent af tilfælde af Duane syndrom er familiemæssige. Så selv om det kan arves, opstår det som en ny betingelse inden for familier.
Behandling for Duane syndrom
Folk med Duane syndrom erhverver ofte et unormalt hoved sving for at imødekomme det faktum, at de ikke kan vende deres øjne. Flere ting kan gøres for at klare tilstanden for at forbedre denne sving.
- tilbyder specielle siddepladser i skolen til et barn med denne betingelse
- montering af ekstra spejle i biler for at hjælpe med kørsel
- vedhæfte et prisme på briller for at rette ansigtets omdrejning
- undergår synterapi for at behandle manglende evne til at vende øjnene mod hinanden
- iført en plaster over det gode øje, for børn, hvis syn er påvirket
Kirurgi
Der er ingen kur mod Duane syndrom, men kirurgi kan bruges til at forsøge at forbedre eller eliminere problemer med hovedet, reducere eller fjerne fjernbetjening af øjnene væsentligt, reducere alvorlig tilbagetrækning af øjet og forbedre øjets tendens til at afvige opad eller nedad med bestemte øjenbevægelser.
Ingen individuel kirurgisk teknik har været fuldstændig succesfuld i at fjerne unormale øjenbevægelser, fordi kraniale nerven forårsager problemet ikke kan repareres eller udskiftes. Valg af procedure varierer afhængigt af individuelle tilfælde. Succesfrekvensen for operation ved korrigering af en unormal hovedposition anslås at være 79 til 100 procent.
Outlook
De fleste mennesker med Duane syndrom er ikke negativt påvirket og tilpasser sig godt til deres tilstand. For disse mennesker er kirurgi ikke påkrævet. Syndromet påvirker dog nogle menneskers hverdag. Symptomer som dobbelt vision, hovedpine og et unormalt hoved sving vedtaget i et forsøg på at se bedre kunne forårsage langsigtede sundhedsproblemer uden ordentlig behandling.
