Mit liv med Parkinsons sygdom: Jeg er taknemmelig for de ting, jeg har været i stand til at gøre

Pin
Send
Share
Send

Jeg blev diagnosticeret med Parkinsons sygdom i 2004. Jeg var bandleder for et New York-baseret parti på det tidspunkt. Vi udførte et bryllup en nat, og i slutningen af ​​aftenen kunne jeg ikke flytte mine fingre. Jeg prøvede at lede bandet til hora, men jeg kunne ikke flytte mine fingre. Jeg havde arbejdet i branchen i 20 år, og det er aldrig sket før. Jeg vidste, at noget var galt.

Da jeg kom hjem, fortalte jeg min kone. Vi begyndte at gå til læger. Et par uger senere blev jeg diagnosticeret med Parkinsons sygdom.

Da jeg fik diagnosen, var jeg i chok. Min mor havde også sygdommen, men jeg vidste ikke noget om det. Jeg indså ikke, hvor meget smerte hun var i.

Jeg tog mig ikke for lang tid til at acceptere min diagnose. Jeg havde intet valg. Du kan ikke ignorere det, så du skal acceptere det og lære at leve med det.

Jeg havde altid sagt at nyde livet så meget som muligt. Jeg koncentrerede mig om de ting, jeg kunne gøre og ikke på, hvad jeg ikke kunne. Jeg ville ikke have nogen til at være ked af mig. Jeg stoppede med at arbejde og begyndte at optage musik i mit studie. Ikke at skulle gå på arbejde tillod mig dengang. Jeg indspillede alle de sange, jeg nogensinde ville have optaget - mindst 100 af dem. Det var min behandling, og det holdt mig i gang.

Familien er meget vigtig for mig, så jeg gik også på mange ferier med min kone og tre døtre. Vi besøgte mange steder, og jeg gjorde alt, hvad jeg kunne, til en vis grad. Jeg vandrede, jeg redede heste, jeg raftede. Jeg gjorde hvad der var godt for mig; Jeg var ikke bekymret for hvad der var godt for sygdommen. I de tidlige dage var det lettere at gøre disse ting. Nu er det meget sværere på grund af dyskinesien. Jeg kan ikke kontrollere mange af mine bevægelser, og jeg har svært ved at tale tydeligt.

Hvis du læser dette brev, og du for nylig er blevet diagnosticeret med Parkinsons sygdom, vær stærk og prøv at acceptere den. Fokus på de positive ting i dit liv og hvad der får dig til at føle dig godt. Det er selvfølgelig lettere sagt end gjort. Der bliver hårde dage. Sygdommen er uforudsigelig. Nogle dage kan du gå og nogle dage kan du ikke. Hver dag er anderledes.

Jeg forsøger ikke at blive frustreret eller gå til et sted for sorg. Når jeg finder mig i dårlig humør, vil jeg gøre alt, hvad jeg kan for at komme ud af det. Jeg tænker på de gode ting, og jeg forsøger at blive travlt! Selvom jeg ikke gør noget, har jeg travlt med at gøre ingenting.

Hvis du vil have gode ting til at ske, skal du få dem til at ske. Jeg ser på de gode ting i mit liv. Jeg har en kærlig familie og mange venner. Jeg er heldig at have så mange mennesker til at støtte mig. Jeg er taknemmelig for dem. Parkinson er også svært for omsorgspersoner, og jeg sætter pris på alt, hvad mine kære har gjort for mig.

Der er stadig mange steder, jeg vil se, og jeg planlægger at se så meget af verden som jeg kan. Jeg vil fortsætte med at gøre hvad jeg har lavet. Jeg føler mig velsignet, at jeg har kunnet gøre så meget, og jeg håber det samme for jer alle. Du er ikke din sygdom.

Med venlig hilsen

Isaac Aroshas

Parkinsons sygdom helte
Issac tillader ikke hans Parkinsons sygdom at holde ham i live, rejser og fortaler.
Kvalitet
Auto 1080p720p406p270p180p
Tilbage 10 sekunder
Næste op
Direkte
00:00
03:35
03:35
Afsluttede tekster
Indstillinger
Fuld skærm

Isaac Aroshas blev født i Israel og flyttede til New York City i 1973 for at forfølge en karriere i underholdning. Han grundlagde The Isaac Orchestra, hvoraf han var bandlæser. I løbet af 20 år udførte de på mange bryllupper, Bar og Bat Mitzvahs og high-end events. Han bor nu i Boca Raton, Florida med sin kone, Abbe og deres taxeshund, Smokey Moe.

Pin
Send
Share
Send

Schau das Video: 5 Minuten Harry Podcast #9 (Juli 2024).