Hvad er athelia?
Athelia er en tilstand, hvor en person er født uden en eller begge brystvorter. Selvom athelia er sjælden samlet, er det mere almindeligt hos børn, der er født under forhold som polsk syndrom og ektodermal dysplasi.
Fortsæt læsning for at lære mere om, hvordan denne tilstand præsenterer, hvad der forårsager det og mere.
Hvordan ser denne tilstand ud?
Athelia manifesterer sig forskelligt afhængigt af den tilstand, der forårsagede det. Typisk mangler mennesker med athelia både deres brystvorte og areola-den farvede cirkel rundt om brystvorten. Brystvorten kan mangle på den ene eller begge sider af kroppen.
Folk med polsk syndrom kan fødes uden en hel bryst, brystvorte og isola på den ene side. Fraværet af en eller begge bryster kaldes amastia.
Hvad forårsager denne tilstand?
Athelia er forårsaget af tilstande som Polensyndrom og ektodermale dysplasi.
Polens syndrom
Polens syndrom påvirker omkring 1 ud af hver 20.000 nyfødte. Det er opkaldt efter den britiske kirurg Alfred Poland, der først beskrev det på 1800-tallet.
Forskere ved ikke præcis, hvad der forårsager dette syndrom. De tror, at det kan skyldes et problem med blodgennemstrømningen i livmoderen i løbet af barnets sjette udviklingsuge.
Polens syndrom kan påvirke arterier, som giver blod til den voksende babyens bryst. Det antages, at manglen på blod forhindrer brystet i at udvikle sig normalt.
Sjældent er Polens syndrom forårsaget af en genændring, der er gået ned gennem familier.
Børn der er født med denne tilstand har manglende eller underudviklede muskler på den ene side af deres krop. De mangler normalt en del af brystmusklen, kaldet pectoralis majoren.
Andre symptomer på Polens syndrom omfatter:
- Manglende eller underudviklede ribben på den ene side af kroppen
- Manglende eller underudviklet bryst og brystvorte på den ene side af kroppen
- webbed fingre på den ene side
- korte knogler i underarmen
- sparsomt underarm hår
Ektodermale dysplasier
Ektodermale dysplasier er en gruppe på mere end 180 forskellige genetiske syndromer. Disse syndrom påvirker udviklingen af hud, tænder, hår, negle, svedkirtler og andre dele af kroppen.
De sker, når det ektodermale lag i embryoet - hvilket giver anledning til hud, tænder, hår og andre organer - ikke udvikler sig korrekt.
Personer med ektopoderm dysplasi kan opleve symptomer som:
- tyndt hår
- manglende eller misdannede tænder
- en manglende evne til at svede (hypohidrose)
- syn eller høretab
- Manglende eller underudviklede fingre eller tæer
- spalt læbe eller gane
- usædvanlig hudfarve
- tynde, sprøde, revnede eller på anden måde svækkede negle
- manglende brystudvikling
- åndedrætsbesvær
Genetiske mutationer forårsager ektodermal dysplasi. Disse gener kan passere fra forældre til børn eller kan mutere (ændre), når barnet er opfattet.
Andre årsager
Andre årsager til athelia er:
- Progeria syndrom. Denne betingelse får folk til at alder meget hurtigt.
- Yunis Varons syndrom. Denne sjældne, arvelige tilstand påvirker ansigtet, brystet og andre dele af kroppen.
- Hovedbunds-nippelsyndrom. Denne tilstand forårsager et hårløst plaster til at danne over hovedbunden, underudviklede ører og mangler brystvorter eller bryster på begge sider.
- Al-Awadi-Rass-Rothschild syndrom. Denne sjældne, arvede genetiske tilstand opstår, når knoglerne er dårligt dannede.
Hvem er i fare for denne tilstand?
Et barn er mere tilbøjelige til at blive født med athelia, hvis en forælder har en tilstand, der forårsager det. Polens syndrom er mere almindelig hos drenge end piger, men ektodermale dysplasi påvirker ligeledes mænd og kvinder.
Øger denne tilstand din risiko for andre?
Athelia er ikke det samme som amastia, som opstår, når hele brystet mangler. Det er dog muligt for de to betingelser at forekomme sammen.
I sjældne tilfælde kan piger med polsk syndrom have amastia: hele brystet og brystvorten på den berørte side af kroppen er fraværende.
Er andre komplikationer mulige?
Manglen på brystvorter i sig selv forårsager ikke komplikationer. Men nogle af de forhold, der forårsager athelia kan føre til helbredsproblemer. For eksempel kan svær polsk syndrom påvirke lungerne, nyrerne og andre organer.
Hvis du mangler en brystvorte, vil du ikke kunne amme din baby på den side.
Er behandling eller ledelse nødvendig?
Du behøver ikke at behandle athelia, medmindre udseendet af den manglende brystvorte bekymrer dig.
Hvis du mangler hele brystet, kan du få genopbygningskirurgi ved at bruge væv fra din mave, skinker eller ryg. Brystvorten og areolaen kan derefter oprettes under en anden procedure.
For at gøre brystvorten støber din kirurg en klap af væv i den rigtige form.
Hvis det ønskes, kan du fortsætte med at have en isola form tatoveret på din hud. Nyere 3-D tatoveringsprocedurer bruger oscillerende nåle overtrukket i pigment for at skabe en mere realistisk, tredimensionel udseende brystvorte.
Hvad er udsigterne?
Individuelle udsigter afhænger af, hvilken tilstand der er forårsaget athelia. Mild Poland syndrom må ikke forårsage sundhedsmæssige problemer - eller endda mærkbar. Mere alvorlige tilfælde kan påvirke organer som lunger eller nyrer, hvilket kan forårsage komplikationer.
Hvis du eller dit barn blev født med athelia, er din læge din bedste ressource for information om dine generelle helbredsmæssige og potentielle komplikationer.
Hvordan man klare det
Athelia og de forhold, der forårsager det, kan påvirke dit selvværd. Hvis du kæmper for at klare ændringerne i din krop, kan du finde det nyttigt at tale med en psykolog, terapeut eller anden mental sundhedspersonel.
Du kan også deltage i en supportgruppe for personer, der deler tilstanden.Spørg din læge, hvis de kan anbefale en supportgruppe online eller i dit område.
